实验室资质认定培训讲义.pptx

实验室资质认定培训讲义;基础知识;基础知识;基础知识;计量认证;1、什么是计量认证;2、审查认可;3、认证和认可;4、名词术语;;6、认证对象;6、认证对象;7、计量认证目的;8、计量认证/审查认可标志;9、计量认证的实验室基本条件与能力;10、计量认证的申请;11、计量认证提交的资料;12、现场评审前实验室应进行哪些准备;13、建立体系的步骤;14、体系文件层次;二、质量手册;二、质量手册;二、质量手册;发布令;1.1、机构简介;第2章、手册的管理;如何方便修订手册;3.1、质量方针; 3.1 怎样制定质量方针;3.1 质量方针举例;3.2、质量目标;3.2、质量目标举例;3.3、质量承诺;3.4、公正性声明;3.4、公正性示例;第4章　组织和管理;实验室的法律地位;实验室的法律地位;4.1、组织机构;4.1、组织机构;4.1、组织机构;4.1、组织机构;4.1、组织机构举例;4.1、组织机构;4.1、组织机构;体系覆盖的设施或场所;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;4.2、人力资源保证;公正性要求;4.3、权力委派 ;4.4、客户机密和所有权 ;4.4、客户机密和所有权;4.5、能力验证;4.5、能力验证;4.5、能力验证;4.5、能力验证;4.5、能力验证;4.6、政府指令性检测 ;第5章　质量体系、审核和评审;什么是质量（管理）体系？;5.1　质量体系描述;质量手册;质量手册;质量手册;质量手册;质量手册;手册编写格式示例;4（5）、质量职责分配表 ;5.2　文件控制;程序文件;程序文件;程序文件;程序文件;程序文件;5.2、文件控制;5.2、文件控制;5.2、文件控制;5.2、文件控制;5.2、文件控制;4、授权签字人及识别;哪些人员需要授权？;实验室检验范围表;5.3、新检测项目 ;5.3、新检测项目;10、检验工作程序 ;5.4 反馈和纠正措施 ;5.4 反馈和纠正措施;5.5、允许偏离;5.5、允许偏离;5.6、内审（审核）;5.6、内审;5.6、内审;5.6、内审;5.7、管理评审;5.7、管理评审;5.7、管理评审;5.8、工作质量控制 ;第6章　人员;6.2、人员资格;6.2、人员资格;6.2、人员资格;6.2、人员资格;6.3、人员培训;6.3、人员培训;6.4、人员技术档案;6.4、人员技术档案;第7章　设施和环境;7.2、环境要求;7.2、环境要求;7.3、安全防护;7.3、安全防护;7.4、内务管理;7.4、内务管理;第8章、仪器设备和标准物质;8.1、仪器设备配备;8.1、仪器设备配备;8.2、设备的控制管理;8.2、仪器设备管理;8.3、缺陷设备控制;8.4、仪器设备标识;8.4、仪器设备标识;8.5、仪器设备档案;第9章、量值塑源和校准;9.1、检定/校准;9.1、检定/校准;9.2、量值溯源;9.2、量值溯源;9.3、参考标准的管理;9.4、期间核查;9.4、期间核查;9.4、期间核查;9.4、期间核查;9.4、期间核查;第10章　检测方法;作业指导书及其形式;10.2、检测方法和程序;10.2、检测方法和程序;检测工作程序;10.3、非标准方法合法化;如何对检测方法确认？;检测特性和确认方法;10.4、数据校核;数据处理与校核程序;10.5、计算机及自动化设备;计算机及自动化设备管理程序;10.6、消耗材料管理;程序比较;消耗材料管理程序;第11章、检验样品的处置　;11.1、样品标识;标识系统;样品标识管理程序;11.2、样品接收;11.3、样品管理;样品管理程序;第12章　记录;12.1、记录管理;记录分类;记录分类;记录更改管理程序;12.2、记录信息;记录目的;第13章　证书和报告;13.1、报告要求;13.2、报告信息;13.2、报告信息;13.3、报告编制;报告格式（封面）;报告格式（首页）;报告格式（续页）;13.4、报告修改;检测报告修改程序;检测报告管理程序;13.5、结果发送;质量文件规定;第14章讲　检测的分包;14. 1 分包限制;14. 2　分包方要求;14. 3　分包管理;问题思考？;第15章　外部支持服务和供应;（外部支持）服务和供应;15. 1、服务和供应商的选择;外部支持服务和供应管理程序;15.2、服务和供应品的管理;第16章　抱怨;什么是抱怨;16.1、抱怨的记