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2 0 1 5 年 药 物 合 成 反 应 复 习 题 一、名词解释（ 3*5=15 *4 ） 1. 化学试剂 DMSO：二甲基亚砜，分子式为（ CH3)2SO 2. 化学试剂 DMF：N,N-二甲基甲酰胺 3. 化学试剂 THF：四氢呋喃 4. 化学试剂 NBS：N-溴代丁二酰亚胺 /N- 溴代琥珀酰亚胺，溴化剂，具有高度的选择性，只 进攻弱的 C—H键即与双键或苯环相连的α -H 。 5. 化 学 试 剂 DMAP： 4- 二 甲 氨 基 吡 啶 ， 是 一 种 超 强 亲 核 的 酰 化 作 用 催 化 剂 6. 化 学 试 剂 DCC ： 二 环 己 基 碳 二 亚 胺 ， 通 常 作 为 反 应 脱 水 剂 7. 化学试剂 MCPBA： 间氯过氧苯甲酸，用于环化反应和 Baeyer-Villiger 氧化反应 2 2 8. Bz O 引 发 剂 ： 过 氧 苯 甲 酰 ， 是 一 种 常 用 的 自 由 基 聚 合 反 应 的 引 发 剂 。 9. 释电子基： 能增加相邻基团电子云密度的基团。 10. 吸电子基： 能减少相邻基团电子云密度的基团。 11. 活性亚甲基： 邻位连有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构。 12. 质子酸： 水溶液中能电离出质子的酸。 13. Lewis 酸：含有空轨道、能够接受外来电子对的分子或离子。 14. 亲核反应： 负性基团首先进攻的反应。 15. 亲电反应： 正性基团首先进攻的反应。 16. 马氏规则： 当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在取代最少的碳原子 上，而负电基团则会加在取代最多的碳原子上。 17. 卤化反应： 有机化合物分子中建立碳—卤键的反应。 18. 烃基化反应： 有机分子中氢原子被烃基取代的反应。 19. Williamson 反应： 卤代烃和醇在碱的存在下生成醚的反应。 20. Gabriel 反应： 邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反应，然后肼解得伯胺的反应。 21. Leuckart 还原反应： 用甲酸及其铵盐对醛酮进行还原烃化反应 22. Fridel-Crafts 烷基化反应： 在三氯化铝的催化下，卤代烷和芳烃反应在环上引入烃基 的反应。 23. 酰化反应： 有机物分子中氢原子被酰基取代的反应。 24. Fridel-Crafts 酰基化反应： 酰氯、酸酐等酰化剂在 Lewis 酸或质子酸催化下，对芳烃 进行亲电取代生成芳酮的反应。 25. 缩合反应： 两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应，或同一 分子发生分子内的反应形成新分子的反应。 26. Reformatsky 反应： 醛或酮和α - 卤代酸酯在锌的作用下生成β - 羟基酯的反应。 27. Mannich 反应： 具有活性氢的化合物与甲醛、胺进行缩合生产氨甲基衍生物的反应。 28. Michael 反应：活性亚甲基化合物和α， β- 不饱和羰基化合物在碱性催化下发生加成缩 合，生成β - 羰烷基化合物的反应。 29. Wittig 反应： 醛或酮与含磷试剂反应，使羰基氧被亚甲基取代成烯烃的反应。 30. Perkin 反应 : 芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合，生成β - 芳基 丙烯酸类化合物的反应。 31. Darzen 环氧化反应 : 醛或酮与α - 卤代酸酯在碱催化下缩合生成αβ - 环氧羧酸酯的反 应。 32. Diels-Alder 反应： 1，3- 丁烯和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应。 33. Beckmann重排反应： 醛肟或酮肟在酸性催化剂作用下重排成取代酰胺的反应。 34. 重排反应：指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分 子的反应。 35. Hofmann重排反应： 氮原子无其他取代基的酰胺在次卤酸作用下脱羧生成伯胺的反应。 36. Lindlar 还原剂： 钯吸附在硫酸钡温和氢化催化剂。 37. Birch 还