药物化学期末试题与答案.pdfVIP

一、填空题 1.环丙沙星的临床用途是 治疗呼吸道感染 。 2. 环磷酰胺属于 氮芥 类烷化剂，甲氨蝶呤是 叶酸 类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性 增大 ，脂水分配系数 减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于 对 位，在喹诺酮类药物分子中的 6 位引入氟原 子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为 过敏反应少 、抗菌活性及稳定性高 。 6、组胺受体主要有 H1 受体和 H2 受体两种亚型， H1 受体拮抗剂临床用作 抗过敏 药， H2 受体拮抗剂临床 用作 抗溃疡 药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的 过氧键 是必要的药效团。 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ A ） A. 硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（ B ） A. 体内代谢较快 B.易溶于水 C. 抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（ C ） A. 药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D. 脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由 ________ 组成。 （C ） A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（ C ）。 A. 药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（ C ） A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化 合物称为（ B ） A. 硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（ B ） A. 二氢青蒿素 B. 紫杉醇 C. 红霉素 D. 链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（ D ） A. 支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D. 防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ ACE ）转化酶抑制剂可以（ A ） A. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C. 抑制体内胆固醇的生物合成 D. 阻断肾上腺素受体 11. 下列药物中为局麻药的是（ E ） A. 氟烷 B. 乙醚 C.盐酸氯胺酮 D. 地西泮 E. 盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （C ） A.1 位氮原子无取代 B.5 位有氨基 C.3 位上有羧基和 4 位是羰基 D.8 位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（ C） A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为 （A） A. 百浪多息 B. 可溶性百浪多息 C. 对乙酰氨基苯磺酰胺 D. 对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为 （A ） A. 异羟基洋地黄毒苷 ; 强心药 B. 心得安；抗心律失常