材料科学和工程有机化学芳香烃化学性质.pptVIP

第 3 篇 烃和卤代烃的化学性质;;11.2 单环芳烃的亲电取代反应;;;;甲苯比苯容易硝化,邻对位产物为主？;;;+;;5. 烷基化反应（Friedel-Craft反应）;;;;b 易多取代;;（1）不可逆 （2）不能生成多取代物，不发生异构化反应 （3）含酰基的产物、副产物都可以与路易酸络合，消耗催 化剂，所以酰基化反应比烷基化反应用的催化剂多 ;应用：制备芳香酮、双官能团化合物或直链取代烷基苯;;11.3 芳烃氧化反应;在较高温度下，强烈氧化条件下，苯环可以被空气中氧 氧化开环生成顺丁烯二酸酐;11.4 芳烃加成反应;;11.6 苯环亲电取代定位规律;;;;活化基团（给电子基团）——邻对位定位基 Activating group (EDG)——Ortho Para Directors ;;影响苯环亲电取代反应的因素;1）原有取代基定位效应一致，作用互相加强,第三个取代基进入它们共同确定的位置，但不进入两个取代基之间的位置 。 ;2）两个取代基定位效应相矛盾，由基团活化能力顺序判断第三个基团取代的位置。 ;;;7. 苯环亲电取代反应定位规律的应用;;苯环亲电取代反应定位规律的应用;萘 (C10H8);;;;;一取代萘的定位效应;一取代萘的定位效应;芳香性的判定;芳香族化合物的加成;芳香族化合物的氧化;蒽和菲的加成，氧化;C60的发现