配位化学键理论.pptVIP

第四章 配位化学Coordination Chemistry 配位化学是无机化学的一个重要分子学科。她是中心体与配体之间通过配位键作用形成的化合物，包括：成键条件、成键特征与强度；化合物的合成、结构与性能、反应、分类和应用。 第一节 配位化合物的化学键理论 一.配合物成键理论的发展历史 二.配位化合物的结构和异构现象 1.配位化合物的立体结构 根据配合物成键理论，其立体结构可以根据配位数、杂化轨道类型判断。 常见配位数与结构关系表 2.配合物的同分异构现象 （1）几何异构 由于配体围绕中心体所占据的位置不同而引起的异构现象。 正四面体没有此异构现象，主要为平面正方形和锥形结构（如正八面体等） （2）.旋光异构（optical isomerism） 光学异构或光活性异构 定义：分子中存在手性中心，能够使偏振光发生旋转的异构体。 （3）.键合异构 在多齿配体中，由于配位原子不同而产生的异构现象。 （4）.其它类型的异构体 （a）.配位异构 不同配体在不同中心离子间互换所形成的不同配位化合物称为配位异构。如 [Cr(NH3)6][Co(SCN)6] ;[Cr(SCN)6][Co(NH3)6] （b）水合异构 分子式相同但水合数不同的配合物称为水合异构。如[Cr(H2O)6]Cl3 (紫色)，CrCl(H2O)5