常见酸的酸性强弱的比较.pdfVIP

常 见 酸 的 酸 性 强 弱 的 比 较 首先要看你是哪种酸碱理论 如果是电离理论。则 Ka 越大，越易电离，酸性越强。 如果是质子理论。则越容易给出质子，酸性越强 含氧酸的酸性强弱的判据： 在有氧酸根中， 主元素的非金属性越强， 与氧的结合能力就越强， 于是与氢之间的键的键能就 越小，氢就越容易游离出来。 ①不同元素的最高价含氧酸， 成酸元素的非金属性越强， 则酸性越强。 如非金属性 ClSPCSi 则酸性： HClO4 H2SO4 H3PO4H2CO3H2SiO3 ②同种元素的不同价态含氧酸， 元素的化合价越高， 酸性越强。有些高价酸在通常情况下氧化 性强于酸性，就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性， 比如高锰酸和高氯酸。在书写方程式的时 候要注意不要忽略了酸的强氧化性。 酸性 HClO HClOHClO HClO （氧化性 HClOHClOHClO HClO ） 4 3 2 2 3 4 2 4 2 3 3 2 3 4 3 3 3 2 H SOHSO，HNOHNO，H POH POH PO 无氧酸（气态氢化物的水溶液）酸性强弱的判据：对于无氧酸来说，在元素周期表中，卤素的无氧 酸是同周期中最强的，例如 HCl H 2S。 在氢硫酸溶液里，硫化氢分子内存在着氢键， 这个氢键使硫化氢的结构更加稳定， 所以氢在水中更 加不容易电离出来，所以硫化氢的酸性弱于盐酸的酸性。 ①同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强。 如酸性： HIHBrHClHF(弱酸 ) ②非同一主族元素的无氧酸酸性，需靠记忆。如酸性： HClHFHS 2 由反应方向判据： 酸 A+盐 B→盐 A’+酸 B’ 则酸性 AB ’如： 2 2 2 3 3 3 3 3 2 3 2 3 2 CO+2H O+NaBO=H BO+NaHCO， HBO+Na CO=NaBO+NaHCO+H O， 2 3 3 3 3 则酸性： H COH BOHCO- 由 R-O-H 模型来判据： R 元素的价态越来越高，半径越小，则 R-OH 的酸性越强， R 元素的价态越低，半径越大，则 R-O-H 的碱性越强， 如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物： NaOH、Mg(OH)2 、Al(OH) 3 、H2SiO3 、 H3PO4、H2 SO4 、HClO4 。自左至右，碱性减弱，酸性增强。 由电子效应来比较 : 羧酸酸性强弱跟烃基和羧基的相互影响有一定的关系， 这种相互影响常用诱导效应 （诱导效应 是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使 化学键 发生极化的现象，称为诱导效应。 ）来加以解释。 且有 Cl CCOOHCHClCOOHCHClCOOHCHCOOH 3 2 2 3 有机酸的酸性 : 一般来说，分子量越大的酸酸性越弱。因为在有机酸中，酸显酸性是因为有羧基的存在。如果 酸的原子量很大，与羧几相连的碳与羧基中的氧的碳氧键就越弱， 相应的氧氢键就越强，所以氢就 越不容易游离出来。 4