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不合格药品管理程序 填写《不合格药品报告单》不合格品情况每半年上报企业领导及时通知供货方，按国家的有关规定进行处理填写《不合格品审批单》 填写《不合格药品报告单》 不合格品情况每半年上报企业领导 及时通知供货方，按国家的有关规定进行处理 填写《不合格品审批单》 质量管理员确认 不 合 格 药 品 入库或退货验收 入库或退货验收 在库检查养护 在库检查养护 查明原因、分清责任，制定纠正和预防措施质管部汇总 审 批办理报损手续进不合格品库区红色色标管理药监药检公告发文规定质管部检查发现 查明原因、分清责任，制定纠正和预防措施 质管部汇总 审 批 办理报损手续 进不合格品库区 红色色标管理 药监药检公告 发文规定 质管部检查发现 销毁 销毁 质量管理人员监督 销毁记录 销毁记录 药品陈列质量控制程序 依法销售每日进行环境 依 法 销 售 每日 进行 环境 温湿度 监测 每月对 所有陈 列药品 进行质 量检查 按照 规定 陈列 摆放 药品