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难治疗性腹水 第一页，共30页。 定义 肝硬化腹水患者 经限制水钠摄入、应用大剂量利尿剂等严格内科治疗后腹水无明显减少 尿钠排泄低于20mmol/24h 肌酐清除率下降到20-50ml/min 对醛固酮和襻利尿剂的利尿、利钠作用产生耐受 称为顽固性腹水（抗利尿性腹水） 第二页，共30页。 腹水病因 据1000例腹水原因分析表明 肝硬化占78% 恶性肿瘤12% 心功能衰竭2% 结核2% 胰源性1% 其它5.0% 第三页，共30页。 鉴别诊断 检查腹水白蛋白梯度（SAAG）有助于确定原因 腹水白蛋白梯度（SAAG） =血清白蛋白 — 腹水白蛋白(单位：g/dl） 第四页，共30页。 SAAG1.1g/dl时腹水与门脉高压有关 高SAAG腹水按病因次序分别为 肝硬化 酒精性肝病 心功能衰竭 恶性肿瘤广泛肝转移 Budd-Chiari综合征 门静脉血栓 第五页，共30页。 SAAG1.1g/dl时无门脉高压且限盐利尿治疗疗效差 低SAAG原因为 腹膜癌肿 结核性腹膜炎 胰源性腹水 结缔组织病的浆膜炎 肾病综合症 胆汁性腹水 细菌性腹膜炎 第六页，共30页。 顽固性腹水的合并症 未严格限制水钠摄入和/或利尿剂使用不当所造成的水电解质紊乱 自发性细菌性腹膜炎可达10-25% 临床不典型 腹水介于渗出液与漏出液之间 腹水培养阳性 大剂量强效抗G-杆菌药可恢复对利尿剂反应 原发性肝癌 第七页，共30页。 治疗 治疗目的 缓慢逐渐体重下降 不伴副反应 治疗目标 体重下降1磅/日 伴有周围水肿的腹水病人，可耐受体重下降近3磅/日而无副作用 第八页，共30页。 治疗方法 绝对卧床休息 良好营养及禁酒、低钠饮食 胰高糖素和胰岛素 补充白蛋白和支链氨基酸 扩容加利尿 利尿剂 利尿剂的选择 对利尿剂治疗无效的腹水处理方法 第九页，共30页。 绝对卧床休息 腹水患者卧位时 增加肾钠排泄和利尿作用 有效血容量、尿钠量及肌酐清除率均明显增加 血浆肾素-血管紧张素-醛固酮均下降。 第十页，共30页。 良好营养及禁酒、低钠饮食 强调良好营养及禁酒、低钠饮食（2g/d）的重要性 有严重低钠血症（血清钠125mEq/l）的患者不必限水 约10%的患者卧床休息及限钠即症状缓解 对多数限钠治疗体重仍继续增长的患者才考虑用利尿剂 第十一页，共30页。 胰高糖素和胰岛素 胰高糖素和胰岛素具有营养肝脏，促进肝组织再生的作用 胰高糖素通过拮抗交感神经兴奋及血管紧张素对内脏动脉收缩的作用，增加肝脏及门脉系统血流量 肾小球滤过率明显增加，尿量增加1.5-2.5倍/日 第十二页，共30页。 胰高糖素和胰岛素的用法 胰高糖素1mg+胰岛素10u+10%葡萄糖500ml静脉持续滴注2h 每日1次 疗程14天 第十三页，共30页。 补充白蛋白和支链氨基酸 支链氨基酸在肌肉内进行分解，供给的能量可占全身能量的20%-30% 促进人体蛋白合成及抑制分解 增加血浆渗透压，有利于腹水重吸收 第十四页，共30页。 扩容加利尿 顽固性腹水患者肾小球滤过率下降，大量钠水在近曲小管被吸收，速尿在管襻升支段难以发挥作用 扩容提高胶体渗透压，增加有效血浆容量，改善肾血流量与肾小球滤过率，恢复对利尿剂治疗的敏感性，使腹水暂时缓解 给予白蛋白20-60g或血浆200-400ml，在扩容基础上同时应用利尿剂。 第十五页，共30页。 利尿剂 作用于襻或远端肾小管的利尿剂 速尿及丁尿胺 利尿酸 作用于远曲小管的利尿剂 排钠排钾利尿剂 保钾利尿剂 竞争性醛固酮拮抗剂 钠通道阻滞剂 第十六页，共30页。 作用于襻或远端肾小管的利尿剂 在肝硬化腹水的病人中最为常用 速尿及丁尿胺等襻利尿剂干扰Henale襻升支厚段腔面的钠-钾-氯泵 利尿酸以不同机制抑制此途径 是强力排钠剂，干扰尿的浓度及稀释 第十七页，共30页。 作用于远曲小管的利尿剂 排钠排钾利尿剂 包括氯塞酮、美托拉宗及噻嗪类 主要作用与皮质稀释段及远曲小管近段 此组药物只抑制尿稀释，效应较襻利尿剂差 第十八页，共30页。 作用于远曲小管的利尿剂 保钾利尿剂 竞争性醛固酮拮抗剂 安体舒通阻滞集合管醛固酮受体而抑制钠再吸收及钾被动分泌 钠通道阻滞剂 三氨喋啶及氨氯吡咪作用于远曲小管及集合管，抑制钠吸收，降低腔内负性因而抑制钾被动分泌。 第十九页，共30页。 利尿剂的选择 保钾利尿剂 安体舒通 肝硬化腹水患者的标准利尿剂 直接拮抗醛固酮 对无氮质血症的硬化腹水病人的疗效较速尿好 开始每日一次，50-100mg，可产生中度利尿作用每隔2-3周调整剂量，以减少电解质紊乱 氨氯吡咪及三氨喋啶 在用安体舒通出现男性乳房发育及乳房压痛时，可换用氨氯吡咪及三氨喋啶 第二十页，共30