隐源性机化性肺炎课件.pptVIP

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  • 2021-10-20 发布于广东
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第一页,共14页。 机化性肺炎概述 1、机化性肺炎(organizing pneumonia)是指肺泡和肺泡管中存在肉芽组织栓的一组疾病,肉芽组织栓可以延伸到细支气管,是肺部的一种非特异性炎症过程。 2、包括隐源性机化性肺炎(COP)和继发性机化性肺炎(SOP)两大类。 3、在2002年ATS/ERS发布的特发性间质性肺炎(IIP)分类的共识中,COP包含在IIP内里。 4、COP的发生与人种、性别、吸烟无关,发病年龄多在50-60岁。 第二页,共14页。 弥漫性肺病(DPLD) 药物/CTD/感染相关 DPLD 特发性间质性肺炎(IIP) 肉芽肿性DPLD(结节病)/ 其他(LAM,HX) 特发性间质纤维化 非纤维化的其他类型的间质性肺炎 DIP RBILD LIP AIP NSIP COP 第三页,共14页。 机化性肺炎病理改变 1、机化性肺炎的是肺小血管通透性增加,血浆蛋白在肺泡内渗出后造成肺泡损伤后的病理表现,是非特异性的 2、肺泡间隔增宽,炎症细胞浸润;肺泡腔内肉芽组织增生,可见纤维母细胞和肌纤维母细胞和松散的结缔组织 3、细支气管内也可见肉芽组织 。 第四页,共14页。 隐源性机化性肺炎的临床表现 1、大多数亚急性起病,病程多在2~6 个月以内。 2、最常见的临床症状为程度不同的干咳和呼吸困难。 3、部分患者发病前期有如咽痛、发热、乏力等流感样症状;部分患者可无临床症状;咯血、胸痛、关节痛、盗汗等少见。 4、流感样前驱症状好转的同时,呼吸困难加重。 5、约2/3患者有吸气末的爆裂音(湿罗音),多位于双肺中下部。 第五页,共14页。 1、多态性:可呈斑片状、肺实变状、团块状、条索状等各种形态。 2、多发性:多发性病灶为主。 3、多变性:病灶有明显的游走性,多数病例在一周内可观察到病灶的明显变化。 4、多复发性:复发率多在13%-58%之间。 5、多双肺:两侧中下肺分布为主 6、蜂窝肺少见:仅有少数晚期重症OP出现蜂窝肺 总结:双肺游走性多灶性外周分布肺泡实变影。 隐源性机化性肺炎的影像学特征 (五多一少) 第六页,共14页。 男,55岁,发热伴咳嗽、咳痰2个月 ,抗感染治疗无效。 2014年4月因AF 胺碘酮200mg Qd 治疗2年。 第七页,共14页。 59岁女性,右乳放疗2月后出现咳嗽、呼吸困难,发热 肺活检诊断 机化性肺炎 放疗后5个月 放疗后8个月 放疗后9个月 激素治疗后3个月 第八页,共14页。 隐源性机化性肺炎的检查-无特异性 1、外周血白细胞总数正常,中性粒细胞可轻度增高 2、血沉和C-反应蛋白明显增高 3、肺功能有轻至中度限制性通气功能障碍,CO弥散率降低 4、支气管肺泡灌洗液细胞分类中淋巴细胞(41-59%)和中性粒细胞(5-12%)增高,嗜酸性细胞也可增高 ,CD4与CD8比值明显降低。 第九页,共14页。 1、流感样症状亚急性起病 2、影像:双肺游走性多灶性外周分布肺泡实变影 3、多种抗生素治疗病情进行性加重 4、一般状况好而影像表现重,病程2~3 个月病灶不吸收 5、对激素反应良好 6、肺活检取得病理诊断是确诊COP 的惟一途径 隐源性机化性肺炎的疑诊-提高重视 第十页,共14页。

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