难溶电解质的溶解平衡.pptVIP

如： pH≥11.1时 Mg2+完全水解成Mg(OH)2 pH≥9.6时 Fe2+完全水解成Fe(OH)2 pH≥6.4时 Cu2+完全水解成Cu(OH)2 pH≥3.7时 Fe3+完全水解成Fe(OH)3 第二十页，共41页。 (2)加沉淀剂： 如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂。 Cu2+ + S2- = CuS↓ Hg2+ + S2- = HgS↓ 例题： 将4×10-3mol/LAgNO3溶液与4×10-3 mol/LKCl 溶液等体积混合能否有沉淀析出？已知 (AgCl KSp=1.8×10-10) Qc Ksp：溶液过饱和，有沉淀析出； 第二十一页，共41页。 例题： 在1L含1*10-3mol/LSO42-溶液中，加入 0.01mol BaCl2溶液(假设溶液体积不变)能否 有效除去SO42-？已知(BaSO4 KSp=1.1×10-10) c(SO42-)剩余=1.2×10-8 1.0×10-5 SO42-沉淀完全 第二十二页，共41页。 (3)同离子效应法：如硫酸钡在硫酸中的溶解度 比在纯水中小。 硫酸中硫酸根浓度大，使平衡左移有利于 沉淀生成。 BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO42-(aq) 第二十三页，共41页。 练习：一定温度下，将足量的AgCl分别放入 下列物质中，AgCl的溶解度由大到小的排列 顺序是(　　) ①20mL0.01mol·L－1KCl溶液 ②30mL0.02mol·L－1CaCl2溶液 ③40mL0.03mol·L－1HCl溶液 ④10mL蒸馏水 ⑤50mL0.05mol·L-1AgNO3溶液 A. ①②③④⑤ B. ④①③②⑤ C. ⑤④②①③ D. ④③⑤②① B 第二十四页，共41页。 (4)氧化还原法 例：已知Fe3+在pH=3到4之间开始沉淀，在 pH=7到8之间沉淀完全，而Fe2+，Cu2+在8到9 之间开始沉淀，11到12之间沉淀完全，CuCl2中 混有少量Fe2+如何除去？ 先把Fe2+氧化成Fe3+，然后调pH至7到8使Fe3+ 转化为Fe(OH)3 沉淀，过滤除去沉淀。 氧化剂可用：氯气，双氧水，氧气等 (不引入杂质) 调pH可用：氧化铜，碳酸铜等（不引入杂质） 氧化剂:硝酸、高锰酸钾、氯气、氧气、双氧水等 调pH：氨水、氢氧化钠、氧化铜、碳酸铜 生成沉淀的本质：设法使溶液中难溶物的 离子积＞其溶度积 第二十五页，共41页。 2、沉淀的溶解 CaCO3不溶于水，但却能溶于稀盐酸中。试用 平衡移动原理解释该事实。 CaCO3(s) CO32-(aq) + Ca2+(aq) +H+ HCO3- H2CO3 → H2O+CO2↑ 生成沉淀的本质：设法使溶液中难溶物的 离子积＜其溶度积。 CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + H2O+CO2↑ +H+ 第二十六页，共41页。 2、沉淀的溶解 [实验3-3] 向三支试管里分别加入少量的氯化镁溶液， 逐滴滴加氢氧化钠溶液当溶液里有大量沉淀 出现时，分别加入蒸馏水、盐酸和氯化铵溶液， 观察并记录现象。并解释发生的现象。 滴加试剂 蒸馏水 盐酸 氯化铵 现象 无明显变化 沉淀溶解 沉淀溶解 第二十七页，共41页。 (1)沉淀转化的方法 3、沉淀的转化 [实验3-4] 向盛有10滴0.1mol/LAgNO3溶液的试管里滴加 0.1mol/LNaCl溶液，至不再有白色沉淀生成。向 其中滴加0.1mol/LKI溶液，观察记录现象；再向 其中滴加0.1mol/LNa2S溶液，观察并记录现象。 并解释发生的现象。 步 骤 NaCl和AgNO3 溶液混合 向所得固液 混合物中滴 加KI溶液 向所得固液 混合物中滴 加Na2S溶液 现象 白色沉淀 白↓ 黄↓ 黑↓ 黄↓ 第二十八页，共41页。 [原因分析] 难溶电解质 AgCl AgI Ag2S 固体颜色 25℃溶解度 1.5×10-4 3×10-7 1.3×10-16 当向氯化银固液混合物里加入碘化钾溶液 时,碘离子与银离子结合生成更难溶的碘化银, 使氯化银的溶解平衡向右移动。 当向碘化银固液混合物里加入硫化钠 溶液时,硫离子与银离子结合生成更难溶的 硫化银,使碘化银的溶解平衡向右移动。 白 黄 黑 第二十九页，共41页。 第一页，共41页。 溶解平衡 溶解平衡的建立 开始时v（溶解）＞v（结晶） 平衡时v（溶解）= v（结晶） 知识回顾 固体溶质 溶液中溶质 溶解 结晶 第二页，共41页。 思考与讨论 (1)要使NaCl饱和溶液中析出N