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试卷第 PAGE 1 页共 NUMPAGES 1 页
初级药学士生物药剂学与药动学试卷
姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________
题型
选择题
填空题
解答题
判断题
计算题
附加题
总分
得分
评卷人
得分
1、研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效之间的相互关系的学科是( )。 A.药剂学 B.药物动力学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.物理药剂学2、药动学的研究内容是( )。 A.药物的调配 B.药物对机体的影响 C.药物与机体间相互作用 D.机体对药物的处置过程 E.药物的加工处理3、表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。 A.Henderson-Hasselbalch方程 B.Fick定律 C.Michaelis-Menten方程 D.Higuchi方程 E.Noyes-Whitney方程4、以下不是主动转运的特点是( )。 A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象 B.浓度梯度转运 C.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供 D.不受代谢抑制剂的影响 E.有结构特异性5、药物在体内代谢一般产生( )。 A.酸性增强的代谢物 B.碱性增强的代谢物 C.极性增强的代谢物 D.油,水分配系数高的代谢物 E.水溶性减弱的代谢物6、药物连续长期应用时,某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称作( )。 A.结合 B.贮存 C.消除 D.蓄积 E.贮库7、不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是( )。 A.原料的晶型 B.药品的含量 C.辅料的种类 D.药品的粒度 E.药物的剂型8、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( )。 A.口服吸收速度不同 B.药物体内生物转化异常 C.药物体内分布差异 D.肾排泄速度 E.以上都不对9、肾小球滤过率的英文缩写是( )。 A.CL B.CRF C.GFR D.PEG E.ER10、A药较B药安全,正确的依据是( )。 A.A药的LD50比B药小 B.A药的LD50比B药大 C.A药的ED50比B药小 D.A药的ED50/LD50比B药大 E.A药的LD50/ED50比B药大11、下列叙述正确的是( )。 A.促进扩散不消耗能量,物质由低浓度向高浓度区域转运 B.灰黄霉素在进食高脂肪时,吸收率下降 C.药物在胃肠道内滞留的时间越长,吸收就越多 D.一般地说,为了提高难溶性药物的生物利用度,可用微粉化的原料 E.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运无影响12、被动扩散是药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中不是其特点的是( )。 A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定 B.不需要载体 C.不耗能 D.有特异性 E.可分为溶解扩散和限制扩散13、通常药物的代谢产物( )。 A.极性比原药物大 B.极性比原药物小 C.极性无变化 D.结构无变化 E.药理作用增强14、下列叙述正确的是( )。 A.止痛药物使胃排空速率增加 B.麻醉药物使胃排空速率增加 C.抗胆碱药使胃排空速率增加 D.β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加 E.β受体阻断剂使胃排空速率增加15、药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为( )。 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.代谢 E.消除16、代谢和排泄的总称为( )。 A.处置 B.配置 C.代谢 D.排除 E.消除17、期望药物首先选择性地经过淋巴管,以使药物在淋巴液中有足够浓度时,下列不可行的方法是( )。 A.制备脂质体 B.制备微乳 C.制备缓释片 D.制备纳米粒 E.制备复合乳剂18、随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是( )。
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