医药质管部岗位职责.docVIP

  • 69
  • 0
  • 约6.62千字
  • 约 9页
  • 2021-10-28 发布于天津
  • 举报
医药质管部岗位职责 篇一:药品经营企业质管部岗位职责】 质管部工作职责 、在质量领导小组的领导下,组织和指导实施公司 gsp 及全面质 量管理工作 ; 、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章; 、行使质量管理职能,在公司内部对药品质量具有裁决权; 、负责组织起草公司药品质量管理制度,并指导督促制度的执行; 、负责首营企业和首营品种的质量审核; 、负责建立药品质量档案; 、负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告; 、负责药品的验收工作; 、负责指导和监督药品保管、养 护和运输中的质量工作,接受公司内有关部门关于质量、技术问题 的咨询; 、负责规范公司原始记录、质量台帐等,建立各种质量档案; 、负责不合格药品的审核以及对不合格药品的处理过程实施监督; 、负责收集和分析药品质量信息;负责药品不良反应上报工作; 、协助行政办公室开展对公司职工药品质量管理方面的教育和培 训; 、负责设施设备的每年定期送检,资料保存存档 仓储部工作职责 、具体负责药品储存、运输过程的质量管理的工作; 、凭有效合法凭证收发药品,按批正确记载药品进、出、存动态, 保证帐、货、卡相符; 、在养护员指导下控制好仓库的温湿度,并定时记录; 、严格按药品分类原则分区存放,按药品外包装或标志要求,规范 操作,保持库区整洁,做好 “五防 ”措施; 、加强药品有效期的管理,设置有效期药品一览表,严格执行先产 先出、先进先出、近期先出、按批号发货的原则和近效期药品的催 销报告制度; 、加强药品出库验发工作,依据出库票据与实货逐项严格核对,检 查包装完好状况,防止出库差错; 、发现质量可疑药品,暂停发货,报质量管理部门进行质量复查; 、及时上报质量信息的反馈工作; 、针对运送药品的性能,包装条件和运送道路状况,采取相应措施, 防止药品的变质、破损和混淆; 、对有温度要求的药品的运输,应根据季节的变化和运程采取必 要的保温或冷藏措施; 质量管理员职责 、坚持 “质量第一 ”的观念,协助公司有关部门做好质量管理及质量 教育工作; 、协助本部门领导召开质量分析会,对有问题药品及时反映,并查 明原因,予以解决; 、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质 量管理工作的执行情况进行检查、考核。 、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪; 、建立合格供货方档案,定期清理检查供货方的合法性、可靠性。 、负责对首营企业及首营品种的审核、登记、抽样送检工作,杜绝 不符合要求的药品在本公司销售; 、负责不合格药品报损前的确认,监督报损药品的销毁; 、收集、保管好本部门的质量资料档案,督促各岗位做好各种台帐、 记录, 保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和追溯性; 、负责质量信息管理工作,经常收集各种药品质量信息及质量意见 建议,组织传递反馈,并做好分析、上报工作; 、负责处理药品质量查询,对客户反映的质量问题填写 “药品质量 查询登记表 ”,及时查出原因,迅速予以答复解决,定期整理查询情 况报质管部门和业务部门; 、负责药品不良反应信息的处理及报告工作; 、建立药品质量档案; 、协助做好公司的质量培训、教育工作; 药品验收员职责 、坚持 “质量第一 ”的观念,严格执行《中华人民共和国药品管理法》 等法律法规; 、验收药品应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成; 、负责按法定质量标准和合同规定的质量条款及公司药品验收制度 逐批号进行验收,重点验收说明书、外观质量、包装质量及合格证 等,并做好验收记录; 、加强来货验收工作,按药品验收制度规定比例抽验,对销后退回 药品、贵细药品、生物制品、进口药品等,必须做到件件拆箱,认 真进行药品质量验收,同时按规定收集有关资料; 、验收合格的药品做好验收记录,与保管员办理交接手续; 、验收不合格药品不得入库,报质量管理部门确认,并做好不合格 药品的隔离工作; 、规范填写验收记录,字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号规格 无误、数量准确,并签章负责,记录保存药品超过有效期一年,但 不得少于三年; 、验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理部门,定期对 验收情况统计分析,并报质量管理部门; 、自觉学习药品业务知识,努力提高验收工作水平; 药品养护员职责 、认真执行《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,坚持 “质 量第一 ”的观念,在质量管理部门的技术指导下,具体负责在库药品 的养护和质量检查工作; 、对药品养护质量负直接责任; 、坚持 “预防为主 ”的原则,根据具体情况采取正确有效的养护措施, 确保药品在库储存质量; 、检查在库药品储存情况(如仓容仓貌、三色标志、堆垛情况、分 类存放等),对库存药品采取三、三、四制养护,一个季度必须养 护一遍,并做好养护记录; 、按时填写在库药品质量循查及重点品种检查记录

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档