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粉体:无数个固体粒子的集合体。
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固体分散体制备技术:将难溶性药物高度分散在固体载体材料中,形成固体分散体的技术。
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包合物:一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内,形成的特殊的络合物。
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缓释制剂:用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。
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控释制剂:药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效
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浓度范围的制剂。
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靶向制剂 (靶向给药系统):借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血
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液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
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微囊:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜,将固态或液态药物包裹而成药壳型。
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药典:一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁
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布、执行,具有法律约束力。
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药剂学:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综
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合性应用技术科学。
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药剂学的任务:()药剂学基本理论的研究。()新剂型的研究与开发。()新技术的研究
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与开发。()新辅料的研究与开发。()中药新剂型的研究与开发。()生物技术药物制剂
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7
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的研究与开发。()制剂新机械和新设备的研究与开发。
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药剂学的分类:工业药剂学,物理药剂学,药用高分子材料学,生物药剂学,药物动力学,
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临床药剂学,医药情报学。
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GMP
GMP:即 《药品生产质量管理规范》,是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和
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方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则。
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GLP
GLP:即 《药物非临床研究质量管理规范》。
:即 《药物非临床研究质量管理规范》。
GCP
GCP:即 药物临床试验管理规范。
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液体制剂:药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
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液体制剂常用附加剂:增溶剂,助溶剂,潜溶剂,防腐剂,矫味剂,着色剂。
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混悬剂:难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
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乳剂的稳定性:分层,絮凝,转相,合并与破裂,酸败。
乳剂的稳定性:分层,絮凝
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