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3C认证工厂审核要点
工厂质量保证能力
2.1 人员职责和资源
2.1.1 职责
a) 是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系? 是¨否¨
b) 是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限?是否履行了相应的职
责? 是¨否¨
如果是,请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号:
2.1.2 资源
是否配备了必须的生产设备、检验设备;具备必要能力的人员;必备的生产、检
验、储存的环境? 是¨否¨
2.2 文件和记录
, 以 及 确 保 产 品 质 量 相 关 过 程 有 效 运 作 和 控 制 的 文 件 ?
是¨否¨
如果有文件,请给出参考文件号:
是¨否¨
,以确保: 是¨否¨
a) 文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性? 是¨否¨
b) 文件的更改和修订状态是否得到识别,防止作废文件非预期使用?是¨ 否¨
c) 是否在使用处可获得相应文件的有效版本? 是¨否¨
如果有文件,请给出参考文件号:
是¨否¨
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如果有文件,请给出参考文件号:
是¨否¨
2.3 采购和进货检验
是¨否¨
工厂是否按照文件要求对供应商进行选择、 评定和日常管理, 并保存对供应商选
择和日常管理记录? 是¨否¨
是¨否¨
工厂是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证?记录是否完整有
效? 是¨否¨
, 工 厂 对 供 应 商 是 否 提 出 明 确 的 检 验 要 求 ?
是¨否¨
工厂是否保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等? 是¨否¨
2.4 生产过程控制和过程检验
2.4.1 如果工序没有文件规定就不能保证质量时,是否制定了工艺作业指导书?
是¨否¨
2.4.2 工作环境是否满足规定要求(对环境条件有要求时)? 是¨否¨
2.4.3 是否对适宜的过程参数和产品特性进行监控(可行时)? 是¨否¨
2.4.4 是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度? 是¨否¨
, 确 保 产 品 及 零 部 件 与 认
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