昆布多糖及其制备方法和应用发明专利.docxVIP

昆布多糖及其制备方法和应用 技术领域 本发明涉及药物技术领域，特别涉及昆布多糖及其制备方法和应用。 背景技术 昆布(Ecklonia kurome)，亦称“黑菜”、“鹅掌菜”、“五掌菜”等。属于海带科植物，海带或翅藻科植物黑昆布的叶状体。孢子体大型，褐色、革质，高30-100cm，分叶片、柄部、固着器、固着器假根状。假根两叉式分支，柄部圆柱状，近叶片部渐扁平，叶片两侧羽状或复羽状分支，中部稍厚，居间生长，长1-12cm，粗3-7mm，粗锯齿叶缘。游动孢子生于叶片两面，有明显的不等世代交替。生长于温带海洋中，主治瘿瘤，瘰疬，睾丸肿痛，痰饮水肿。 发明内容 本发明提供了一种昆布多糖及其制备方法和应用。 一种昆布多糖，以摩尔百分比计，所述昆布多糖的单糖组成为甘露糖醛酸89.3％和古洛糖醛酸10.7％。 在其中一实施例中，所述昆布多糖包含第一单元、第二单元和第三单元，所述第一单元和所述第二单元之间形成醚键，所述第二单元和所述第三单元之间形成醚键； 其中，所述第一单元为(G-G)?a，所述第二单元为(G-M)?b，所述第三单元为(M-M)?c，其中，G表示古洛糖醛酸，M表示甘露糖醛酸，a、b和c为大于或等于1的整数。 在其中一实施例中，a和b各自独立地为1、2、3或4；c为5、6、7、8或9。 在其中一实施例中，所述昆布多糖具有以下结构： 在其中一实施例中，所述昆布多糖的分子量范围在20-30kDa之间，优选为27.9kDa。 在其中一实施例中，所述昆布多糖的红外光谱图在以下波长处具有伸缩振动峰：3453.88cm?-1±0.2cm?-1、2935.13cm?-1±0.2cm?-1、1616.06cm?-1±0.2cm?-1、1417.42cm?-1±0.2cm?-1、1035.59cm?-1±0.2cm?-1、956.52cm?-1±0.2cm?-1、890.95cm?-1±0.2cm?-1、821.53cm?-1±0.2cm?-1、792.12cm?-1±0.2cm?-1；或 所述昆布多糖的?1H NMR谱图在以下位置具有峰：5.12ppm±0.02ppm、4.04ppm±0.02ppm、3.95ppm±0.02ppm、4.29ppm±0.02ppm、4.53ppm±0.02ppm\3.87ppm±0.02ppm、3.93ppm±0.02ppm、3.83ppm±0.02ppm、4.10ppm±0.02ppm、4.73ppm±0.02ppm；和/或 所述昆布多糖的?13C NMR谱图在以下位置具有峰：102.45ppm±0.2ppm、65.87ppm±0.2ppm、78.46ppm±0.2ppm、81.2ppm±0.2ppm、68.57ppm±0.2ppm、176.58ppm±0.2ppm、101.22ppm±0.2ppm、71.12ppm±0.2ppm、72.55ppm±0.2ppm、79.06ppm±0.2ppm、76.69ppm±0.2ppm、175.96ppm±0.2ppm。 上述昆布多糖的制备方法，包括以下步骤： 提供昆布多糖提取物，所述昆布多糖提取物为昆布的水提取物； 采用柱分离技术将所述昆布多糖提取物进行分离，获得上述的昆布多糖。 在其中一实施例中，采用DEAE Sepharose?TM?Fast Flow阴离子交换柱将所述昆布多糖提取物进行分离。 在其中一实施例中，所述制备方法包括以下步骤： 将昆布和水混合，在温度为80℃-100℃的条件下进行提取，得到提取液； 将所述提取液进行浓缩，得到浓缩物； 向所述浓缩物中加入乙醇，有固体析出，收集固体，所述固体为昆布多糖提取物； 将所述昆布多糖提取物配制成昆布多糖溶液，并加入所述DEAE Sepharose?TM?FastFlow阴离子交换柱中； 依次采用水和浓度梯度递增的NaCl溶液进行梯度洗脱，收集流出液； 将所述流出液采用硫酸-苯酚法显色并用酶标仪在490nm下检测其吸光度； 用吸光度和洗脱体积绘制洗脱曲线，根据所述洗脱曲线，收集所需的昆布多糖组分； 将所述昆布多糖组分进行浓缩、透析、干燥，制得所述昆布多糖。 上述昆布多糖在制备抗病毒药物中的应用。 一种昆布多糖提取物的应用，所述应用是指昆布多糖提取物在制备抗病毒药物中的应用，所述昆布多糖提取物为昆布的水提取物。 在其中一实施例中，所述昆布多糖提取物主要由以下方法制备而成： 提供昆布； 采用水提法提取所述昆布，得到提取液； 采用醇沉淀法将所述提取液进行纯化，得到的沉淀物质为所述昆布多糖提取物。 在其中一实施例中，所述抗病毒药物为抗冠状病毒药物，优选为抗2019新型冠状病毒药物。 有益效果： 本发明技术人员以昆布为原料获得了一种褐藻胶，通过体外生物活性实验证明，本发明的昆布多糖能够与SARS-CoV-2RNA复制依赖的核糖核