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伴性遗传;正常色觉:26;
红色盲:6;
绿色盲:2;
红绿色盲:看不清。;一、色盲的发现:;若要分析色盲症是如何遗传的,我们则要借助于遗传家系图进行分析:;下图是一个典型的色盲家系图:;(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?;(2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上? ;二、红绿色盲的遗传分析:;(3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?;(4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?;(5)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?;(7)为什么色盲基因只位于X染色体上?;;二、人类红绿色盲的遗传方式分析;2、正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解;3、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解;色盲男孩与男孩色盲概率的计算;如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再按以下规则:;;;三、红绿色盲的遗传特点:;四、伴性遗传:;五、部分性别决定方式:;例题.已知鸡是ZW型性别决定,公鸡的两条性染色体是ZZ,母鸡的两条性染色体是ZW。如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,若能产生后代并且符合分离定律,则后代的性别比例为(WW致死)( )
A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2
C.雌∶雄=1∶0 D.雄∶雌=1∶2;2、染色体组数决定性别:;六、伴性遗传的类型及特点:;④遗传特点;2、伴X染色体隐性遗传:;④遗传特点;3、伴Y染色体遗传:;④遗传特点;4、XY染色体同源区段的遗传:;③X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:;例题1.下列有关性别决定的叙述中,正确的是( )
A.各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
D.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子;例题2.下列与伴性遗传有关的叙述正确的是( )
A.属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子
B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B
C.若某女孩是红绿色盲携带者,则其红绿色盲基因必定来自母亲
D.一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是1/2 ;例题3.下列有关X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.母亲正常父亲患病,儿子一定患病
B.父亲正常母亲患病,儿子可能患病
C.母亲正常父亲患病,女儿不会患病
D.父亲正常母亲患病,女儿一定患病;例题4.某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是( )
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
D.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者;例题5. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( );七、伴性遗传的应用:;②根据性状推断后代性别,指导生产实践。;1.(胚胎致死) 家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型会使雌性个体致死,现有一对家鸡杂交,子一代♀∶♂=1∶2,下列相关叙述不合理的是( );2.(配子致死)雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
A.全是雄株,其中1/2宽叶,1/2狭叶
B.全是雌株,其中1/2宽叶,1/2狭叶
C.雌雄各半,全为宽叶
D.宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1
;3.(分裂异常)已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性,含两条X染色体的果蝇(XX,XXY)为雌性,含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交,后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析错误的是( );2.人口迁移影响因素的一般分析方法;(4)看性别与文化素质差异
重工业发达地区,往往吸引大量男性人口迁入;而轻工业发达地区,则对女性人口迁移吸引较大;文化素质高的人口大量迁入地区,一般高新技术产业发达;文化素质较低的人口迁入地区,一般劳动力导向型产业较多。;?;
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