Z-中药新药用于咳嗽变异性哮喘临床研究技术指导原则 20171227.docVIP

精品资料 精品资料 PAGE / NUMPAGES 精品资料 附件 3 中药新药用于咳嗽变异性哮喘临床研究 技术指导原则 一、概述 咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是支气管哮 喘的一种特殊类型，咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、 气促等症状或体征，但存在气道高反应性。 中医学一般将该病归属于“咳嗽”，认为与外邪侵袭、脏腑功 能失调等诸多因素造成肺失宣降、肺气上逆相关。 本指导原则是指导中药新药用于 CVA 的临床试验研究设 计、实施和总结的一般性原则，不能代替研究者的临床实践方案。 临床试验实施人员应根据法规与技术要求，结合研究药物的临床 背景、处方来源、立题依据、组方特点、临床定位以及非临床研 究结果，确定临床试验目的，并在非临床研究结果基础上，结合 学科进展以及临床实际，遵照药物临床试验质量管理规范要求， 以科学的精神、严谨的态度，合理制定临床试验方案，以确保能 够评价试验药物的安全性、有效性。 本指导原则所提出的要求，只是药品监管部门目前较为一致 的看法和认识，具有阶段性的特点；除了药品监管法规和技术要 求中所规定的，不要求必须执行。采用本指导原则以外的方法和 标准进行研究的，如果申请人能够有充分的科学证据说明临床研 — 1 — 究具备科学性、合理性，结果也同样会获得认可。同时，随着医 学科学和医疗实践的发展，疾病诊断、治疗的手段会不断改进， 临床试验的要求也会随之更新，因此，本指导原则也会随着医学 科学的进步，在更加科学、合理和方法公认的基础上，及时更新 修订。 本指导原则中未讨论临床试验设计或统计分析中的一般原 则问题，这些内容的相关要求参见相关法规性文件和《中药新药 临床研究一般原则》。 二、临床试验研究要点 新药临床试验的主要目的是通过临床试验探索或确认新药 对目标适应症人群的安全性和有效性。在开展中药新药的临床试 验时，应关注药物临床试验的目的与定位、疾病诊断标准、纳入 人群、试验设计与研究方法、给药方案、疗程及疗效观察时点、 疗效观察指标、安全性研究与评价以及统计学要求等问题。 （一）临床试验目的和定位 中药新药用于 CVA 临床试验应是目标明确、设计科学、质 量可控和实施规范的一系列研究过程。开展临床试验的首要问题 是根据非临床研究结果，拟定研究的目的，明确中医证候，确定 新药的临床定位。 中药新药用于 CVA 的临床定位一般可从以下方面考虑： 1.改善咳嗽症状 CVA 主要症状为咳嗽，可伴有咽痒、咯痰 等。 2.控制疾病 通过治疗 CVA，降低咳嗽敏感性及复发的频 — 2 — 率，减轻复发时咳嗽的严重程度等，改善患者状态，使疾病病情 得以一定或完全控制。 3.预防发展为典型哮喘 CVA 长期反复发作，部分患者可能 发展为典型哮喘。研究者可进行预防 CVA 向典型哮喘转变的研 究。 （二）诊断标准 1.CVA 诊断标准 CVA 诊断标准根据《中华医学会呼吸病 学分会哮喘学组．咳嗽的诊断与治疗指南（2015）》进行诊断。 临床表现：主要表现为刺激性干咳，通常咳嗽比较剧烈，夜 间及凌晨咳嗽为其重要特征。感冒﹑冷空气、灰尘及油烟等容易 诱发或加重咳嗽，但其他原因的慢性咳嗽也同样存在这些诱发因 素。 诊断标准：（1）慢性咳嗽，常伴有明显的夜间刺激性咳嗽。 （2）支气管激发试验阳性，或 PEF 平均变异率10%，或支气管 舒张试验阳性。（3）抗哮喘治疗有效。 2.中医证候诊断标准 中药复方制剂，应符合“方证相应”的 基本原则，选择公认的证候诊断标准。本病主要以“风”为致病因 素，兼有脏腑功能失调，以肺气上逆为核心病机。研究者可参考 以下中医证候分型，也可根据本病的临床表现、试验药物的功能 主治、目标适应症的特点，以相关部门发布的临床指南或专家共 识等制定证候标准。 中医证候诊断标准： 风邪恋肺证：咳嗽阵作，咽痒即咳，无痰或痰少，或鼻流清 — 3 — 涕，舌淡，苔薄白，脉弦。 寒饮伏肺证：阵咳夜甚，痰少清稀有沫，畏寒怕冷，遇冷易 咳，舌淡，苔薄滑，脉紧。 气阴两虚证：干咳无痰，咳声低微，气短懒言，舌淡少苔， 脉细。 （三）受试者的选择 1.纳入标准 符合 CVA 的诊断，以及选择与处方相应的中 医证候的诊断标准。自愿签署知情同意书者。对于年龄的选择， 研究者可以根据研究需要决定入组受试者的年龄范围。 2.排除标准