Z-已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则 20171128.docVIP

精品资料 精品资料 PAGE / NUMPAGES 精品资料 附件 已上市中药生产工艺变更研究 技术指导原则 一、概述 本指导原则主要用于指导申请人对已上市中药拟变更生产 工艺开展研究，是对《已上市中药变更研究技术指导原则（一）》 相关内容的补充和完善。申请人应当根据生产工艺变更对药品安 全性、有效性和质量可控性可能产生的影响开展相应的研究。 已上市中药的工艺变更包括：生产工艺路线、方法、参数等 变更。中药生产工艺变更可能涉及药材前处理（包括药材净制、 切制、炮炙、粉碎、灭菌等）、提取、分离纯化、浓缩、干燥、 制剂成型等工艺的变更。其变更可能只涉及上述某一环节，也可 能涉及多个环节。 根据中药的特点，以及变更对药用物质基础或药物吸收利用 的影响程度，工艺变更可分为三类：I 类变更属于微小变更，其 变更不会引起药用物质基础的改变，对药物的吸收利用不会产生 明显影响；Ⅱ类变更属于中度变更，其变更对药用物质基础或对 药物的吸收利用有影响，但变化不大；Ⅲ类变更属于重大变更， 其变更会引起药用物质基础的明显改变，或对药物的吸收利用可 能产生明显影响。无论何种类别的变更，都不应对药品的安全性、 —1— 有效性产生负面影响。分类的目的是便于申请人有针对性地确定 变更研究内容，有效开展研究。但是，由于中药的特殊性及工艺 变更的复杂性，有时具体变更的类别界限可能不很清晰，需根据 具体情况具体分析。 申请人作为变更研究的责任主体，需根据本指导原则的基 本要求，以及药品注册管理的相关规定，结合产品的特点开展 研究。本指导原则仅从技术评价角度阐述已上市中药工艺变更 在一般情况下应进行的相关研究。本指导原则所提及的各项研 究的具体要求可参见相关指导原则。如果通过其他科学研究获 得充分的证据，证明工艺变更对药品的安全性、有效性及质量 可控性不会产生负面影响，可以不必完全按本指导原则的要求 进行变更研究。 由于注射剂的特殊性，已上市注射剂的变更研究指导原则另 行制定。 二、基本原则和要求 已上市中药工艺变更研究一般应遵循以下原则： （一）“必要、科学、合理”原则 已上市中药生产工艺变更应体现变更的必要性、科学性、合 理性。工艺变更的提出与研究是基于对拟变更工艺的了解，是以 既往工艺研究阶段以及实际生产过程中的研究和数据积累为基 础的。前期研究工作越系统、深入，生产过程中积累的数据越充 分，对上市后的工艺变更研究越有帮助。如果在前期质量设计阶 段，有相关研究数据，可以作为后期工艺变更研究的依据。申请 —2— 人应对其产品的研发和生产过程、产品的性质等有着全面和准确 的了解，应当清楚变更的原因、变更的程度，并以“质量源于设 计”的思路和理念开展生产工艺变更研究，发挥研究的主动性， 研究建立全面、系统的质量风险管理体系。通过对变更前后产品 质量、稳定性、生物学性质等方面的研究，对研究结果进行全面 的分析、评估，说明变更的必要性、科学性和合理性。 生产工艺与生产设备密切相关。生产设备的选择应符合生产 工艺的要求。应树立生产设备是为药品质量服务的理念。充分考 虑为适应生产设备而变更生产工艺的必要性及合理性。 （二）“安全、有效、质量可控”原则 中药所含化学成份通常比较复杂，其质量的稳定均一需要通 过生产全过程的质量控制来保证。中药生产工艺的变更可能会引 起物质基础或药物吸收利用的变化，从而对药品安全性、有效性 和质量可控性带来影响。产品生产工艺发生变更后，申请人需针 对变更对药品安全性、有效性及其质量可控性的影响进行全面评 估。应根据生产工艺变更的具体情况和变更的类别、制剂的性质， 以及变更对产品质量的影响程度等综合考虑设计研究内容。 对于成份复杂的中药制剂而言，工艺变更对药品质量的影响 往往难以客观评估。保持生产工艺与确证性临床试验用样品的生 产工艺一致，是保证上市药品的质量与临床试验用样品一致，进 而保证药品安全、有效的重要方法。工艺变更程度越大，上市药 品的药用物质或其吸收利用与临床试验用样品的差异可能越大， 上市药品的安全性、有效性可能受到的影响越大。 —3— 如果药品标准不能较好反映药品质量，仅依据药品标准进行 变更前后产品质量的对比研究难以评估变更的影响，应开展质量 及药品标准研究工作，提高药品标准对药品质量的可控性。中药 生产工艺变更研究应根据产品特点采用合适的检测方法，如指纹 图谱（特