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口腔科医院感染监测制度
口腔科在日常诊疗过程中,由于各项操作直接接触患者的口腔
膜、唾液和血液, 器械容易被病原微生物污染,如不经严格的消毒处
理,极易造成交叉感染 .根据《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作
规范》制定口腔科医院感染监测制度 .
一、压力蒸汽灭菌的监测
1 、物理监测法
每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、 压力和时间等灭菌参
数。温度波动范围在± 3 ℃内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时
应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。
2 、化学监测法
⑴应进行包外、 包内化学指示物监测。 具体要求为灭菌包包外应
有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物 ,置于最
难灭菌的部位。 如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色
变化,则不必放置包外化学指示物。 通过观察化学指示物颜色的变化 ,
判定是否达到灭菌合格要求 .
⑵采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时, 应直接将一片包内化学指
示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。
3 、生物监测法
⑴每周监测一次。
⑵采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 .
⑶小型压力蒸汽灭菌器选择灭菌器常用的、 有代表性的灭菌包制
作生物测试包, 置于灭菌器最难灭菌的部位, 且灭菌器应处于满载状
态。生物测试包应侧放,体积大时可平放 .
⑷快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时, 应直接将一支生物指示物, 置
于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察
结果 .
4 、灭菌器新安装、移位和大修后的监测
应进行物理监测、 化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通
过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用 .对于
小型压力蒸汽灭菌器 ,生物监测应满载连续监测三次 ,合格后灭菌器方
可使用。
结果判定:阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性。试验组
培养阴性 ,判定为灭菌合格;试验组培养阳性,判定为灭菌不合格。
二、使用中的化学消毒剂应当定期进行浓度和微生物污染监测。
浓度监测:每日对使用中的含氯消毒剂、过氧乙酸、 2 %戊二醛
等进行浓度监测。
微生物污染监测: 使用中的灭菌剂每月监测一次; 使用中的消毒
剂每季度监测一次。
三、空气净化效果的监测
监测时间 每季度
采样时间 在消毒处理后、操作前进行采样。采样前,关好门、
窗,在无人走动的情况下,静止 10min 进行采样。
采样方法 沉降法
1.布点:室内面积≤ 30m 2 ,设内、中、外对角线三点,内、外点
应距墙壁 1m 处;室内面积> 30m 2 ,设四角及中央五点,四角的布
点位置应距墙壁 1m 处。
2. 采样:将普通营养琼脂平皿(直径为 9cm) 放置各采样点 ,采样
高度为距地面 0.8m ~1.5m ;采样时将平皿盖打开 ,扣放于平皿旁,
暴露规定时间后盖上平皿盖及时
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