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- 2021-11-08 发布于浙江
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Lynch综合征与子宫内膜癌 2020/12/13 * 第一页,共19页。 Lynch综合征与子宫内膜癌-什么是Lynch综合征 Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)又称遗传性非息肉性结直肠癌综合征(hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma, HNPCC),属常染色体显性遗传病,由DNA错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)突变导致。依据肿瘤部位分I型(遗传性部位特异性结直肠癌)和II型(伴肠外肿瘤型,包括子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱肾盂肿瘤、胃癌、小肠癌、胰腺癌、甲状腺癌、皮肤癌和脑瘤等)。 2020/12/13 * 第二页,共19页。 Lynch综合征女性患者子宫内膜癌的发病风险 子宫内膜癌是LynchII综合征家族中最常见的肠外表现,研究发现约5%的子宫内膜癌患者伴有MMR基因突变,属于LynchⅡ综合征;约40% ~60% 的LynchⅡ综合征女性患者表现为子宫内膜癌。 2020/12/13 * 第三页,共19页。 一、Lynch综合征的诊断标准 二、Lynch综合征相关子宫内膜癌的临床病理特征 三、Lynch综合征相关子宫内膜癌的筛查 四、Lynch综合征相关子宫内膜癌的临床防治措施 2020/12/13 * 第四页,共19页。 Lynch综合征的诊断标准
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