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文章如果有不当或者不妥的地方，请您联系我修改文章或者删除文章，文章来源于网络收集，如果有侵权的问题，请联系我沟通协调改正，非常感谢您！ 生物科学与健康 第一节 抗生素 合理使用 什么是抗生素？ 抗生素 发觉历史过程？ 抗生素 分类？ 抗生素 作用机制有哪些？ 不正确使用抗生素 不良反应有哪些？ 怎样合理使用抗生素类药品？ 一、什么是抗生素 抗生素通常是指由细菌、霉菌或其它微生物在繁殖过程中产生 , 能够杀灭或抑制其它微生物 一类物质及其衍生物, 用于诊疗敏感微生物（常为细菌或真菌）所致 感染。 二、抗生素史话 一九二八年, 弗莱明（Alexander Fleming, 1881-1955）在英国伦敦圣玛丽医院任职时, 无意中在一个被污染 培养皿中发觉, 原本计划培养 葡萄球菌, 它 生长现象竟被一个青绿色 霉菌（青霉菌, 学名: Penicillium notatum）所抑制, 所以弗莱明推测, 青霉菌 分泌物应该含有抑制细菌生长 功效。因为这种抑菌物质是青霉菌 分泌物, 所以弗莱明将其命名为青霉素（Penicillin）, 并于一九二九年, 将其观察到 现象首度发表在《英国试验病理学期刊》, 但当初并没人理会这个医学史上 重大发觉。 二、抗生素史话 因为当初弗莱明并无法将青霉素纯化出来, 所以她只能以含有微量青霉素 粗培养液进行试验, 即使这些粗培养液能够有效杀死试管中 细菌, 但当喂食给被细菌感染 兔子或老鼠时, 却发觉无抑菌 能力。这么 试验结果, 使得弗莱明认为青霉素在动物体内无法继续维持其杀菌 效力, 所以在发表几篇论文后, 就终止了这个研究, 使得抗生素 发展停顿了快要十年之久。 二、抗生素史话 一九四○年, 弗洛理与钱恩首度从青霉菌 粗培养液中纯化出青霉素, 并用「老鼠保护试验法」进行动物试验。首先, 她们将致死剂量 细菌注入八只老鼠 体内, 其中四只再追加那些初步纯化出来 青霉素, 结果发觉只有那些注射过青霉素 老鼠存活下来。一九四一年, 青霉素首度进行人体试验, 并证实它能有效诊疗经由细菌感染 症状。同年, 弗洛理到美国商谈青霉素 量产方法, 再加上第二次世界大战 催生, 所以在一九四三年, 青霉素得以顺利量产与应用。 二、抗生素史话 1945年, 弗莱明、弗洛理与钱恩三人, 更因发觉、纯化与量产青霉素而获颁诺贝尔生理医学奖。 二、抗生素史话 1944年, 瓦克斯曼（Selman Abraham Waksman, 1888-1973）在灰色链霉菌中发觉链霉素（streptomycin）, 因为链霉素是当初第一个能够有效诊疗肺结核 药品, 瓦克斯曼所以获颁一1952年 诺贝尔生理医学奖。 她 成功, 再一次引发全世界科学家对利用微生物生产抗生素 研究热潮。 二、抗生素史话 大家找到6000多个抗生素 广泛应用 抗生素大约200种 全世界每年抗生素产量超出1.0X108kg 产值约100亿美元 三、抗生素 分类 分类方法 抗生素种类 举例 根据抗生素的生物来源分类 ①放线菌产生的抗生素 ②真菌产生的抗生素 ③细菌产生的抗生素 ④植物或动物产生的抗生素 ①链霉素、四环素等 ②、头孢霉素D ③多黏菌素 ④大蒜素、鱼素等 根据抗生素的作用分类 ①广谱抗生素 ②抗细菌抗生素 ③抗真菌抗生素 ④抗病毒抗生素 ⑤抗肿瘤抗生素 ①氨苄青霉素 ②青霉素、链霉素 ③制霉素 ④四环类抗生素 ⑤阿霉素 四、抗生素 作用机制 五、抗生素 不良反应 副作用如恶心和呕吐 毒性反应如肝、肾及其它器官损害 后遗反应如链霉素引发永久性耳聋 过敏反应如青霉素引发过敏性休克 药品相互作用引发不良反应 二重感染（病菌抗药性产生）*** 五、抗生素 不良反应 1.病还没好就停止用药, 体内还有一部分病菌没有被杀死。保留下来 病菌可能会有什么特点？假如以后由这么 病菌引发类似 疾病, 再用一样 药还那么有效吗？ 资料分析 答: 保留下来 病菌可能会产生抗药性。所以当由这些含有抗药性 病菌引发类似 疾病时, 再用一样 药来诊疗就不会那么有效了。 2.即使不考虑是否能对症下药, 自己直接去药店购置抗生素使用, 可能还会留下哪些隐患？ 答: 可能会出现药量不足或药量过大, 从而有利于耐药菌群出现; 或影响机体内环境稳态、造成体内正常菌群失调, 造成其她疾病发生。 3.资料3、4所列举 现象, 在日常生活中并不少见。这些做法对人类健康会有哪些危害？ 答: 滥用抗生素会造成环境中耐药菌株增多。另外, 农作物和禽畜体内残留 抗