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药理学题目精选 题型 一、名词解释 5 个× 4 =20 二、填空题 20 多分 三、简答题 5 个× 8 =40 多分 10 1 个 四、论述题 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2 、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明 显损害的反应。 4 、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效 降低，这种现象称为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解， 游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小， 安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 ：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆 一级动力学消除 16 、 浓度成正比， （T/ 恒定，与血浆浓度无关） ，一般在药量小于机体的消除能力时发生， 其给药时间 与对数浓度曲线呈直 21 线，故又称线性动力学消除。 ：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量零 级动力学消除 17、 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 ： 长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗 药菌二重感染 18 和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转： 给药后迅速出现明显的升压作用， 而后出现微弱的降压作用。 若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β 2 受体作用占优势， 使升压转为降压。 20 ．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能 选择性地识别和结合配 ，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 )( 包括 递质、激素、自体活性物质及某些药物体 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其 它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 21 工合成。 22 ．首剂现象： 病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟内出现体位性低 血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。 （ 1 分） ?? 还有很多 二、填空 1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的 作用，称为药代动 力学 2 、药物的体内过程包括 _吸收、 _分布、 代谢 和 排泄 _ 四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4 、药物的不良反应包括 :_ 副作用 _,_ 毒性反应 _,_ 变态反应 ,_ 继发反应 ，变态反应，特异质反 应等类型。 5、肾上腺素激动 α 受体使皮肤、 粘膜和内脏血管收缩， 激动 β 受体使骨骼肌血管舒张。