万珂用于非移植mm患者的一线治疗.pptVIP

万珂用于非移植MM患者的一线治疗;多发性骨髓瘤（MM）患者一线诊疗策略;初治MM非移植受者描述;2011年NCCN指南推荐万珂?为基础诊疗方案为初治MM非移植受者一线诊疗方案;万珂?为基础诱导诊疗方案疗效显著, 耐受良好;VISTA （ VMP vs MP ）研究设计;VISTA研究证实: 万珂?为基础诊疗方案（VMP组）显著增加缓解率, 且显效愈加快;VISTA研究证实: 万珂?为基础诊疗方案（VMP组）显著提升患者生存率, 降低死亡风险 ;VISTA研究证实: 万珂?为基础诊疗方案（VMP组） 中位TNT和TFI显著长于MP组;VISTA研究证实: 万珂?为基础诊疗方案（VMP组） 安全性高, 耐受性良好;Harousseau JL, et al. JCO. 2010; 28(30):4621-4629.;IFM 2005-01研究证实: 万珂?为基础诊疗方案（ VD组） 取得显著更高缓解率;PETHEMA/GEM（VMP vs VTP ）研究设计;PETHEMA/GEM研究证实: 两种方案诱导诊疗后皆取得了较高缓解率;PETHEMA/GEM研究证实: VMP方案耐受性良好, PN发生率较低;取得CR患者TTP、TNT和TFI比PR患者显著更长;VISTA研究证实: 取得CR患者TTP和TNT比PR患者显著更长;VISTA研究证实: 取得CR患者TFI比PR患者显著更长;万珂?足程诊疗是取得最大疗效保障;VISTA研究证实: 接收足程VMP诊疗患者中位CR连续时间更长;VISTA研究证实: 万珂?足程诊疗能使更多患者取得最大疗效;针对不一样患者能够给予不一样给药方案;GIMEMA（VMPT + VT vs VMP）研究设计;GIMEMA研究证实: 万珂?每七天一次和每七天两次诊疗患者 PFS无显著性差异;GIMEMA研究证实: 每七天一次和每七天两次患者TNT无显著性差异;GIMEMA研究证实: 每七天一次和每七天两次患者OS无显著性差异;GIMEMA研究证实: 每七天一次患者耐受更良好, 降低了不良事件发生;PN 发生率和等级与年纪(≤ 75岁vs＞75 岁), 性别, 肌酐清除率 (≤ 60 mL/min vs ＞60 mL/min), ISS 分期, 高危细胞遗传学 t(4;14) 或 t(14;16) 或 del17p, 糖尿病或心脏病史无关。每七天一次万珂?是唯一降低PN发生率和等级原因*;≥ 2级PN ;万珂?为基础维持诊疗深入提升缓解率, 且耐受性良好; 万珂?为基础两种维持方案均增加了CR率;;;万珂?能有效克服多种高危原因不良预后影响;VISTA研究证实:;;VISTA试验证实: 万珂?诊疗（ VMP组）肾功效不全和高危细胞学异常患者总生存与正常患者相比无显著差异;;2项GIMEMA试验回顾性分析: 基于万珂?一线诊疗对高危细胞遗传学异常患者临床预后影响;;万珂?足量足疗程用药, 最大获益; 万珂?为基础诊疗为初治多发性骨髓瘤非移植受者一线诊疗方案 2011年NCCN指南推荐一线诊疗方案 显著提升缓解率, 延长患者生存时间, 降低死亡风险 足程诊疗是取得最大疗效保障 针对不一样患者能够给予不一样给药方案, 每七天两次或每七天一次, 两种方案疗效无显著性差异 万珂?为基础维持诊疗能深入增加缓解率 万珂?能有效克服多种高危原因不良预后影响