高中化学复习要点之有机推断题完全解析很牛很好.docVIP

高中化学复习要点之有机推断题完全解析很牛很好 ———————————————————————————————— 作者： ———————————————————————————————— 日期： 1、知识网1〔单官能团〕 2、知识网2〔双官能团〕 二、知识要点归纳 1、由反响条件确定官能团 ： 反响条件 可能官能团 浓硫酸△ ①醇的消去〔醇羟基〕②酯化反响〔含有羟基、羧基〕 稀硫酸△ ①酯的水解〔含有酯基〕 ②二糖、多糖的水解 NaOH水溶液△ ①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH醇溶液△ 卤代烃消去〔－X〕 H2、催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O2/Cu、加热 醇羟基 〔－CH2OH、－CHOH〕 Cl2(Br2)/Fe 苯环 Cl2(Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基 碱石灰/加热 R－COONa 2、根据反响物性质确定官能团 : 反响条件 可能官能团 能与NaHCO3反响的 羧基 能与Na2CO3反响的 羧基、酚羟基 能与Na反响的 羧基、(酚、醇)羟基 与银氨溶液反响产生银镜 醛基 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 〔溶解〕 醛基 〔假设溶解那么含—COOH〕 使溴水褪色 C＝C、C≡C或—CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 酚 使酸性KMnO4溶液褪色 C=C、C≡C、酚类或—CHO、苯的同系物等 A A B 氧化 氧化 C A是醇〔－CH2OH〕 3、根据反响类型来推断官能团： 反响类型 可能官能团 加成反响 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反响 C＝C、C≡C 酯化反响 羟基或羧基 水解反响 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反响 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 5 、注意有机反响中量的关系 ⑴烃和氯气取代反响中被取代的H和被消耗的Cl2 之间的数量关系； ⑵不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成时，C＝C、C≡C与无机物分子个数的关系； ⑶含－OH有机物与Na反响时，－OH与H2个数的比关系； ⑷－CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系； ⑸RCH2OH → RCHO → RCOOH M M－2　　　 ⑹RCH2OH　 eq \f(＋CH3COOH, 浓H2SO4) → CH3COOCH2R M　　　　　　　　　 M＋42 (7)RCOOH　 eq \f(＋CH3CH2OH, 浓H2SO4) →RCOOCH2CH3 (酯基与生成水分子个数的关系) M　　　　　 　　　　M＋28 (关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量) 三、注意问题 1．官能团引入: 官能团的引入： 引入官能团 有关反响 羟基-OH 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解 卤素原子〔－X〕 烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，(醇与HX取代) 碳碳双键C=C 某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢 醛基-CHO 某些醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解，〔炔水化〕 羧基-COOH 醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化) 酯基-COO- 酯化反响 其中苯环上引入基团的方法： 2、有机合成中的成环反响 类型 方式 酯成环〔—COO—〕 二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环 醚键成环〔— O —〕 二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 肽键成环 二元酸和二氨基化合物成环 氨基酸成环 不饱和烃 单烯和二烯 2．合成方法： ①识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关 ②据现有原料，信息及反响规律，尽可能合理把目标分子分成假设干片断,或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变 ③正逆推，综合比拟选择最正确方案 3．合成原那么: ①原料价廉，原理正确②路线简捷，便于操作，条件适宜③易于别离，产率高 4．解题思路: ①剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息) ②合理的合成路线由什么根本反响完全，目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入 四、重要的图式 X X 稀硫酸 △ A B 氧化 C 氧 化 试分析各物质的类别 X属于 ，A属于 B属于 ，C属于 。 〖假设变为以下图呢？〗 〖假设变为以下图呢？〗 稀硫酸 稀硫酸 氧化C 氧 化 C X NaOH溶液 △ A B 氧化 D 〖练〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反响，且能与NaHCO3反响。其变化如下图： XC X C6H9O4Br 稀硫酸 △ A D 可发生 银镜反响 C B NaOH溶液 O2 Cu,△ NaOH溶液 试写出X的构造简式 写出D发生银镜反响的方程式： 〖变化〗