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调剂室管理制度 范文大全文秘知识规章制度〔调剂室管理制度〕 岗位责任制度 调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。 而药品分类、补充药品、处方统计、登记、处方保管则为二 线工作岗位。 调剂室工作人员岗位责任制的内容要求具体化、数据化这样 便于对岗位工作人员的考核审查。 调剂室工作人员除确保药品质量和发给患者药品准确无误外 还应明确调剂室工作环境的卫生责任并应经常进行对患者热情 服务的教育。 查对制度 发药窗口必须对药品与处方内容认真查对无误后方可发出确 保调配的处方和发出的药品准确无误。 错误处方的登记、纠正及缺药的处理 一方面是对医师处方差错进行登记另一方面是对药剂人员调 配和发药的差错登记。 如发现处方存在书写不清楚、用法或用量不当、有配伍的错 误、缺药等应及时与书写处方的医师联系不得自行更改或代用。 领发药制度 调剂室从药库领取应有领药制度控制领药的品种、数量和有 效期发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度领发 药制度除保证医疗、教学、科研的供应外还具有药品帐目管理的 目的。 药品管理制度 药品管理分为三级管理一级管理是麻醉药品和毒性药品原料 药的管理二级管理是精神药品、 贵重药品和自费药品的管理三级 管理是普通药品的管理。 特殊药品管理制度 特殊药品是指麻醉药品、精神药品和医用毒性药品。 麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾僻的药品。 使用麻醉药品的医师须具有年以 *经验经院药事委员会审核 批准方有处方权。 病人须有病历每次开药在病历上记录。 凭晚期癌症病人麻醉药品专用卡每次发药不超过日用量。 用过的空瓶全部交回药房。 麻醉药品专人负责专柜加锁专用帐册专用处方专册登记。 每张处方注射剂不超过日常用量片剂、酊剂和糖浆剂不超过 日常用量连续使用不超过天。 处方要保存年。 精神药品是直接作用于中枢神经系统使之兴奋和抑制连续使 用能产生依赖性的药品。 按其对人体产生依赖性和危害人体健康程度分为第一类和第 二类 第一类精神药品处方每次不超过日常用量第二类精神药品处 方每次不超过日常用量。 处方要保存年。 实行专人管理、专柜加锁建立帐册。 医用毒性药品指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近使用不当 会致人中毒或死亡的药品。 采取专人管理、双人验收、专柜加锁、专用帐卡。 对不可供药用的毒性药品报当地主管部门批准后方可销毁并 建立销毁档案包括销毁日期、 时间、地点、品名、数量、方法等。 处方保存年。 部分价格昂贵的药品作为贵重药品也应专帐专人管理。 有效期药品管理制度 药品的有效期是指药品在储藏条件下能保持其质量的期限。 有效期的表示方法： 直接标明有效期。 如有效期为XX年月日表明本品至 XX年月日起不得使用。 直接标明失效期。 如失效期为XX年月日表明本品可使用至 XX年月日。 标明有效期年限。 如批号为有效期为年。 表明本品可使用至 XX年月日。 对效期药品的使用原则是有计划采购验收时检查效期按批号 摆放先产先用近期先用。 定期由专人检查并做好登记记录。 对距失效期个月的药品不能领用发给患者的效期药品必须计 算在药品用完前应有一个月的时间。