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第三节 伴性遗传 ;色盲症的发现;关于红绿色盲的解释;男性患者;分析下例红绿色盲遗传家系图,红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?判断人类红绿色盲基因位于X还是Y染色体上?;色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。色盲基因是 随X染色体向后代传递。;色觉基因型五种情况;人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:;色盲遗传特点;色盲遗传特点;色盲遗传特点;色盲遗传特点;通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种???传特点,在遗传学上叫做交叉遗传;;解 题 规 律;;抗维生素D佝偻病;;伴Y遗传病 外耳道多毛症;伴性遗传;小 结;伴性遗传在实践中的应用:;血友病简介; 人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩;;1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于--( )
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
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