光合作用植物生理学.pptVIP

* * * * * * * * * * 进入细胞的CO2在碳酸酐酶催化向形成HCO3- ，再在PEP羧激酶催化下形成草酰乙酸。草酰乙酸经过NADP-苹果酸脱氢酶的作用下，被还原成苹果酸，苹果酸进入维管束细胞，由NADP-苹果酸酶的作用下脱羧，生成丙酮酸。CO2进入卡尔文循环，丙酮酸运回到叶肉细胞，再生成PEP。 PEP：磷酸烯式丙酮酸; OAA:草酰乙酸; Mal:苹果酸; Pyr:丙酮酸; PPDK:丙酮酸磷酸双激酶 * * 这种植物的叶肉细胞和维管束鞘细胞中有高活性的氨基转移酶和NAD-苹果酸酶，而NADP-苹果酸酶活性低，这类植物固定CO2的最初产物为天冬氨酸，运入维管束细胞，经转氨酶形成OAA，再被NAD-苹果酸脱氢酶还原为苹果酸，在维管束细胞的线粒体中，有NAD-苹果酸酶催化，苹果酸脱羧，生成丙酮酸，在细胞质中有转氨酶催化生成丙酮酸后运回叶肉细胞，再生成PEP。 * * 这类植物的维管束细胞的细胞质中有很高的PEP羧激酶活性，所化反应生成的天冬氨酸经转氨基作用转化为OAA，再在PEP羧激酶催化下生成PEP并释放CO2，PEP经丙酮酸转变成丙氨酸进入叶肉细胞，在细胞质中有转氨酶催化生成丙酮酸后运回叶肉细胞，再生成PEP。 * * C4途径是C4植物光合碳同化过程的一部分，它的作用是：（1）在叶肉细胞中固定CO2；（2）为维管束鞘细胞的C3途径CO2。 * * 一些旱生植物具有特殊的气孔行为，即白天气孔关闭，夜间开放。这就意味着这类植物白天得不到CO2供应，不能固定CO2。但这些植物也要生长，也需要同化物。这就是说，它们一定有特殊的CO2同化（固定）途径。这种特殊的CO2固定（同化）途径首先在景天科植物（景天和落地生根）中发现，因此称为景天酸代谢途径，英文缩写为CAM，具有CAM途径的植物称为CAM植物。CAM植物分布于19科，目前发现有230多种。如景天科、龙舌兰科、风梨科、苦杏科、大戟科、仙人掌科等。 第四节　光呼吸 二、光呼吸的途径： 经过三种细胞器：叶绿体、过氧化体和线粒体 一、光呼吸概念：植物的绿色细胞依赖光照，吸收O2和放出CO2的过程，又称为乙醇酸氧化途径（C2循环）。 第三十一页，共50页 1）叶绿体中的反应： 一、光呼吸的途径 PGA+磷酸乙醇酸 RuBP+O2 RuBP加氧酶 C3 （C2） 乙醇酸 取决于CO2/O2比率 磷酸酶 第三十二页，共50页 2）过氧化体中的反应： 一、光呼吸的途径 3）线粒体中的反应： 乙醇酸 甘氨酸 甘氨酸 CO2+NH3+丝氨酸 NAD+ NADH RuBP 完成C2循环 ATP ADP NADPH NADP+ 乙醇酸氧化酶 乙醛酸+H2O2 转氨酶 过氧化氢酶 O2 第三十三页，共50页 二、光呼吸的生理功能 1. 防止强光对光合器官的破坏，补充NADP+的不足。 2. 消除乙醇酸的毒害作用 3. 维持C3途径的低水平运转， CO2不足时放出CO2。 4. 参与N代谢过程。丝氨酸、甘氨酸、谷氨酸 第三十四页，共50页 第五节　影响光合的因素 一、外界条件对光合速率的影响 1　光合作用的指标 　光合速率：植物在单位时间、单位叶面积吸收CO2或释放O2的数量。 CO２+ H２O 光 叶绿体 (CH２O) ＋ O２ CO2吸收量 干物质积累量 O2释放量 红外线CO2气体分析仪 改良半叶法 氧电极法 我们通常所说的光合速率，不是植物真正的光合速率，而是植物真正光合速率与呼吸速率的差值，是净（net）光合速率，也称表观光合速率。 真正光合速率=表观光合速率+呼吸速率 第三十五页，共50页 2　光照 一、外界条件对光合速率的影响 光强 　　　　暗中叶片不进行光合作用，只有呼吸作用释放CO2。 　　　　 随着光强的增高，光合速率相应提高，当到达某一光强时，叶片的光合速率等于呼吸速率，即CO2吸收量等于CO2释放量，这时的光强称为光补偿点。开始净光合的点。 光饱和点 第三十六页，共50页 在低光强区，光合速率随光强的增强而呈比例地增加(比例阶段)；当达到某一光强时，光合速率就不再增加，而呈现光饱和现象。开始达到光合速率最大值时的光强称为光饱和点，此点以后的阶段称饱和阶段。 一、外界条件对光合速率的影响 2　光照 限制因素 比例阶段 光强限制 饱和阶段 CO2限制 光饱和点 1) 光强 第三十七页，共50页 一、外界条件对光合速率的影响 2　光照 2) 光质 光补偿点高的植物一般光饱和点也高， 光饱和点代表吸收强光的能力，光饱和点越高，吸收强光的能力越强。 光补偿点代表吸收弱光的能力，光补偿点越低，吸收弱光的能力越强。 C4＞C3；阳生＞阴生；