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学习好资料 兽医药理学笔记 一、细菌产生耐药性机理： 1. 产生酶使药物失活 水解酶和钝化酶使药物失活 2. 改变膜的通透性 阻塞药物亲水性蛋白通道，使药物不能进入，存在外排 系统将药物排除菌体。 3. 作用靶位结构改变 4. 改变代谢途径 二、抗生素作用机理 1. 抑制细菌细胞壁合成 青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽 分别抑制粘肽合成，主要针对革兰氏阳性菌 2. 增加细菌包浆膜的通透性 （1） 影响细胞膜通透性， 多肽类（多粘菌素 B）带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根 结合，使细胞膜受损 多烯类（两性霉素 B、制霉菌素）真菌细胞膜上类固醇结合，是细胞 膜受损 3. 抑制细菌蛋白质合成 (1) 作用于30S亚基：氨基糖苷类及四环素类 (2) 作用于50S亚基：大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类 4. 抑制细菌核酸的合成 （1） 抑制叶酸合成：磺胺类、TMP （2） 抑 DNA合成 喹诺酮类 （3） 影响RNA合成 利福平、 三、应用 炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素 猪痢疾痢菌净 猪喘气病恩诺沙星 （一）抗革兰氏阳性菌药物： 1. 青霉素、头孢 2. 大环内酯类：红霉素、泰乐菌素 3. 林可霉素 4. 多肽类：杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素 （二）抗革兰氏阴性菌药物： 1. 氨基糖苷类 2. 多肽类：多粘菌素 （三）广谱抗菌药物： 1. 四环素 更多精品文档 学习好资料 2. 酰胺醇类 3. 磺胺 4. 喹诺酮类 （四）抗支原体药物： 1. 大观霉素、安普霉素 2. 红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星 3. 土霉素、四环素 4. 林可霉素 5. 泰妙菌素 6. 恩诺沙星 四、注意事项 在治疗消化道疾病时，应选用不易被消化道吸收的药物：氨基糖苷类、乙酰甲喹、 磺胺脒、多粘菌素 治疗泌尿道疾病时，应选择以原形排出的药物：青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。 二、内酰胺类抗生素 (一）青霉素 1. 内服易被消化酶和胃酸破坏 2. 对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。对无细胞 壁细胞的哺乳动物毒性小 3. 繁殖期杀菌剂 4. 链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创 伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染 猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体 5. 现配先用，与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用，表现拮抗作用。 长效青霉素：普鲁卡因青霉素、苄星青霉素 （二）氨苄青霉素 1、耐酸、不耐酶 2、对革兰氏阳性菌作用不如青霉素，对革兰氏阴性菌作用与酰胺醇、四 环素相似，不如氨基糖苷类的卡那、庆大，和黏菌素 3、适用于全身性感染，适用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阴 性菌引起的某些感染：猪传染性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺 炎、鸡白痢、禽伤寒、大肠等 （三）阿莫西林（羟氨苄青霉素） 对肠球菌和沙门氏菌作用较氨苄青霉素强两倍 （四）苯唑青霉素 1. 耐酸、耐酶 2. 对耐金葡萄球菌感染的败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤性创面感染。 （五）氯唑青霉素 1.耐酸、耐酶 更多精品文档 学习好资料 2.抗葡萄球菌青霉素 3.常用于治疗骨、皮肤和软组织的葡萄球菌感染 三、 头孢菌素类 第一代：头孢氨苄、头孢唑林 可内服，肌注半衰期短，不耐酶、不能有效对抗厌氧菌 对革兰氏阳性菌的作用强于第二、三、四代 第二代：头孢克洛、头孢西丁 较能耐受内酰胺酶、对革兰氏阴性菌作用比第二代强。对绿脓杆菌无效 第三代：头孢噻呋、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑噁 具有较好的穿透脑脊液的能力，对内酰胺酶有很强的耐受能力，尤其对绿脓杆菌、 肠杆菌、厌氧菌有很好的作用 第四代：头孢吡肟 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用、对内酰胺酶高度稳定、血浆半衰期较长，无 肾毒性 应用：头孢噻呋大肠、沙门感染、猪放线杆菌性胸膜肺炎、牛巴