(完美版)高中有机化学方程式总结.docVIP

(完好word版)(完满版)高中有机化学方程式总结 (完好word版)(完满版)高中有机化学方程式总结 (完好word版)(完满版)高中有机化学方程式总结 高中有机化学方程式总结 一、烃 1.甲烷 烷烃通式： CnH2 n-2 （ 1）氧化反响 甲烷的焚烧： CH 4+2O2 点燃 CO 2+2H 2O 甲烷不行使酸性高锰酸钾溶液及溴水退色。 （ 2）代替反响 光 一氯甲烷： CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl 光 二氯甲烷： CH 3Cl+Cl 2 CH2 Cl 2 +HCl 光 三氯甲烷： CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl （ CHCl 3 又叫氯仿） 光 四氯化碳： CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 2.乙烯 浓硫酸 乙烯的制取： CH 3CH 2OH 烯烃通式： CnH2 n 1）氧化反响 乙烯的焚烧： H2 C=CH 2+3O2  170℃ 高温  H2C=CH 2↑ +H2O 2CO2+2H 2O 乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液退色，发生氧化反响。 （ 2）加成反响 与溴水加成： H2 C=CH 2+Br 2 催化剂 CH 2Br — CH2Br 与氢气加成： H2 C=CH 2+H2 CH 3CH △ 3 与氯化氢加成： H2C=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl 与水加成： H 2C=CH 2+H 2O CH3 CH2 OH （ 3）聚合反响 必定条件 乙烯加聚，生成聚乙烯： n H2C=CH 2 CH 2－ CH2 n 图 1 乙烯的制取 3.乙炔 乙炔的制取： CaC2+2H 2O HC CH ↑ +Ca(OH) 2 （ 1）氧化反响 点燃 乙炔的焚烧： HC CH+5O 2 4CO2+2H 2O 乙炔能够使酸性高锰酸钾溶液退色，发生氧化反响。 （ 2）加成反响 与溴水加成： HC CH+Br 2 HC=CH Br Br CHBr=CHBr+Br 2 CHBr — CHBr 2 2 与氢气加成： HC CH+H 2 H 2C=CH2 图 2 乙炔的制取 催化剂 与氯化氢加成： HC CH+HCl △ CH 2=CHCl Cl （ 3）聚合反响 必定条件 氯乙烯加聚，获得聚氯乙烯： nCH 2=CHCl CH — CH n 2 n HC CH 必定条件 CH=CH 乙炔加聚，获得聚乙炔： n 4.苯 苯的同系物通式： CnH 2n-6 （ 1）氧化反响 点燃 苯的焚烧： 2C 6H6+15O 2 12CO 2+6H 2O 苯不可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色。 （ 2）代替反响 高中化学方程式总结（第二部分） ，第二— 1页，共 13页 ①苯与溴反响 +Br Fe — Br 2 +HBr （溴苯） ②硝化反响 +HO—NO 2 浓 H2SO4 —NO2 O 60℃ +H2 （硝基苯） （ 3）加成反响 +3H 催化剂 2 △ （环己烷）。 5.甲苯 （ 1）氧化反响 甲苯的焚烧： C7H8+9O 2 点燃 7CO 2+4H 2O 甲苯不可以使溴水退色，但能够使酸性高锰酸钾溶液退色。 （ 2）代替反响 CH3 CH 3 | 浓硫酸 | —NO2 O2N— +3HNO 3 2 +3H O | NO2 甲苯硝化反响生成 2， 4， 6- 三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（ TNT ）， 是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，宽泛用于国防、开矿等。 二、烃的衍生物 烃的衍生物的重要类型和主要化学性质： 类型 通式 代表性物质 分子构造特色 主要化学性质 卤代烃 R— X 溴乙烷 C—X 键有极性，易 1.代替反响 ：与 NaOH 溶液发生代替反响，生成醇； C2H5Br 断裂 2.消去反响 ：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃。 乙醇 有 C—O 键和 O—H 1.与钠反响 ，生成醇钠并放出氢气； 2.氧化反响 ： O2： 醇 R— OH C2H5OH 键，有极性；— OH 生成 CO2 和 H 2O；氧化剂：生成乙醛； 3.脱水反响 ： 与链烃基直接相连 140℃：乙醚； 170℃：乙烯； 4. 酯化反响 。 苯酚 — OH 直接与苯环相 1.弱酸性 ：与 NaOH 溶液中和； 酚 — OH 连 2.代替反响 ：与浓溴水反响，生成三溴苯酚白色积淀； 3.显色反响 ：与铁盐（ FeCl3）反响，生成紫色物质 乙醛 C=O 双键有极性， 1.加成反响 ：用 Ni 作催化剂，与氢加成，生成乙醇； 醛 O O 拥有不饱和性 2.氧化反响 ：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反响、 || || 复原氢氧化铜） 。 R—C— H CH3—C—H 乙酸 受 C=O 影响， O— H 1.拥有酸的通性 ； 羧酸 O O 能够电离