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中药有效成份对脂肪细胞功能的影响
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正文 1
文1:中药有效成份对脂肪细胞功能的影响 1
1 小檗碱 2
2 人参皂苷 2
3 大黄素 3
4 黄芪多糖 4
5 小结 4
文2:中药有效成份对脂肪细胞功能的影响 4
1 小檗碱 5
2 人参皂苷 5
3 大黄素 6
4 黄芪多糖 7
5 小结 7
参考文摘引言: 8
原创性声明(模板) 9
文章致谢(模板) 9
正文
中药有效成份对脂肪细胞功能的影响
文1:中药有效成份对脂肪细胞功能的影响
近年来,国内外众多研究者针对中药有效成份对脂肪细胞功能的影响,从调控脂肪细胞糖脂代谢和脂肪细胞分化及其信号传导途径等方面开展了分子水平的深入研究,取得了许多成果。笔者对近期一些主要中药有效成份对脂肪细胞的作用及其机制进行了 总结 和归纳。
1 小檗碱
小檗碱为毛茛科植物黄连根茎中提取的一种生物碱。临床常作为清热解毒、抗肠道细菌感染类药物应用。近年来陆续发现黄连素有降血糖、降血脂、抗血小板等药理作用。
周丽斌等[1]报道发现小檗碱能明显降低3T3L1前脂肪细胞CAP mRNA的表达,但不能增强Akt激酶活性,小檗碱显著增加脂肪细胞的葡萄糖转运可能并非通过已知的胰岛素信号传导途径。在后来的研究中[2]发现小檗碱能促进前脂肪细胞增殖,减少脂肪细胞分化过程中脂质堆积、抑制脂肪细胞的分化,可能与其降低PPAR2 mRNA和蛋白质的表达有关。Lee等[3]运用高糖胰岛素钳夹试验证实小檗碱通过非PI3K依赖性途径提高3T3L1脂肪细胞及L6肌管AMP激活蛋白激酶(AMPK)活性,从而增强了L6肌管细胞GLUT4的转位、减少3T3L1脂肪细胞中脂质的积累。Cheng等[4]发现小檗碱可呈时间和剂量依赖性地刺激L6大鼠骨骼肌细胞葡萄糖摄取,且不因胰岛素浓度的增加而改变,也不会被PI3K抑制剂所抑制。他们认为小檗碱刺激葡萄糖摄取是通过AMPAMPKP38 MAPK途径实现的,回避了胰岛素信号传导通路。Huang等[5]研究发现小檗碱可抑制转录因子PPAR、C/EBP相关脂肪形成的mRNA和蛋白水平,与脂肪细胞分化有关的PPAR靶基因如aP2、CD36、ACO、LPL等均能被小檗碱抑制,表明小檗碱作为PPAR、C/EBP抑制剂作用于多分子靶基因可有效降血糖、血脂。
2 人参皂苷
人参皂苷是从五加科植物人参和西洋参的干燥根中提取的,是人参最重要的有效成份。已分离并确定了结构的皂苷成份共20余种,主要成份为二醇组皂苷(PPD)、三醇组皂苷(PPT) 和齐墩果酸皂苷。近年来一系列临床和实验研究发现人参、西洋参及其活性成份具有调节糖脂代谢、抗糖尿病和肥胖的作用。
Shang等[6]发现人参皂苷Rb1可作为PPARγ的配体通过上调PPARγ2、C/EBPα的表达促进小鼠3T3L1脂肪细胞的脂肪形成;增加基础和胰岛素刺激的葡萄糖利用,同时可抑制基础脂肪分解。提示人参皂苷抗糖尿病的作用可能与促进脂肪细胞分化,增加胰岛素敏感性和抑制基础脂解有关。有报道发现[7]人参提取物能促进糖尿病小鼠脂肪组织PPARγ的mRNA和蛋白水平。Wang等[8]报道人参提取物能够减少体外大鼠脂肪细胞甘油和游离脂肪酸的释放,明显抑制基础脂解。与胰岛素作用机制不同,其抑制脂解的作用不能被PI3K抑制剂wortmannin 和磷酸二酯酶3 (PDE3)抑制剂 cilostamide所阻断,同时蛋白激酶B(PKB/ Akt)也没有被激活,而PDE 4的抑制剂rolipram则能完全逆转其脂解作用。人参提取物三醇组皂苷(PPT)[9]可呈剂量依赖性增强PPAR的转录且通过增强PPAR靶基因的表达促进脂肪细胞分化,此外,PPT还可通过显著上调GLUT4的表达来提高胰岛素敏感性。
3 大黄素
大黄素是传统中药大黄、何首乌、虎杖等的主要活性成份之一,属蒽醌类衍生物,具有抗炎、抑菌、免疫调节、抗肿瘤等多种药理作用。
张崇本等[10]报道大黄素对3T3L1小鼠前脂肪细胞向脂肪细胞的分化以及对脂肪酸合成酶活性有剂量依赖性抑制作用,提示大黄素可能具有潜在的减肥、降脂作用。杨永青等[11]发现在一定剂量范围内大黄素能够剂量依赖性地抑制大鼠前体脂肪细胞的增殖与分化,并可在一定程度上诱导前体脂肪细胞凋亡。Yang等[12]采用表面等离子体共振技术发现大黄素呈现出与PPAR的高度结合力,其可作为PPAR激动剂通过增强甘油3磷酸脱氢酶(GPDH)活性和脂肪细胞aP2 mRNA表达促进3T3L1细胞脂肪分化,同时能通过C/EBP和PPAR mRNA的表达促进TG聚集,促进分化的3T3Ll细胞的G
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