病理性瘢痕组织iNOS和5HT表达及与其增生和痛痒的关系医学.docVIP

病理性瘢痕组织iNOS和5HT表达及与其增生和痛痒的关系医学 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：病理性瘢痕组织iNOS和5HT表达及与其增生和痛痒的关系医学 1 1 材料和方法 3 2 结果 4 3 讨论 4 文2：病理性瘢痕组织中角朊细胞的免疫诱导作用 8 0 引言 9 1 材料和方法 10 2 结果 11 3 讨论 12 参考文摘引言： 14 原创性声明（模板） 16 文章致谢（模板） 16 正文 病理性瘢痕组织iNOS和5HT表达及与其增生和痛痒的关系医学 文1：病理性瘢痕组织iNOS和5HT表达及与其增生和痛痒的关系医学 ［ABSTRACT］ObjectiveTo study the expressio of inducible nitric oxide synthase （iNOS） and 5-hydroxytryptamine （5-HT） in abnormal scar and normal skin and their relatiohip with the scar proliferation and itching or pain. Methods Immuno-histochemical method was adopted to detect iNOS and 5-HT in itching or painful sca and non-itching or non-painful sca and nor-mal skin tissues， the results were semi-quantitatively analyzed by image analysis. ResultsCompared with normal skin， iNOS and 5-HT expression in itching or painful sca were significantly higher （ F=，;q=，;P ）， and iNOS in non-itching or non-painful sca was significantly higher （ q=，P ）， 5-HT was no difference （ q=，P ）. In the itching or painful sca， 5-HT was significantly higher than in non-itching or non-painful sca （ q=，P ）; no difference was noted in iNOS （ q=， P ）. Conclusion iNOS may correlate with the scarring， and higher expression of iNOS may contribute to it. 5-HT may correlate with the itching and painful symptoms of abnormal sca， and higher expressio of it may in-duce the symptoms. ［KEY WORDS］nitric-oxide synthase; serotonin; scar 瘢痕是创伤修复的必然结果，组织的异常修复可形成病理性瘢痕，不但影响美容，且常有瘙痒、刺痛等症状，其发病机制尚不完全清楚。皮肤痛痒的发生机制很复杂，涉及到神经生理、内源性生化物质等多个方面，许多体内外的因素及细胞受损后所产生的物质均能引起痛痒。痒和痛有着密切的关系，有着共同的神经解剖学通道。已知的经典的致痛致痒的递质有组胺、5-羟色胺（5-HT）等，近几年来，一氧化氮（NO）与痛觉调控的关系也越来越受到人们的关注。本研究采用免疫组化方法检测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、5-HT这两种有代表性的递质在 痛痒、非痛痒瘢痕组织中的表达情况，以正常皮肤做对照，并用图像分析系统对染色结果进行了半定量分析，旨在探讨这两种生化递质的变化与病理性瘢痕增生及其痛痒症状的相关性，为临床治疗瘢痕增生及痛痒提供新的思路。 1 材料和方法 标本来源 瘢痕标本均为典型的病理性瘢痕（瘢痕疙瘩或增生性瘢痕），来源于我院整形外科门诊手术病人。病程6～24个月。无糖尿病、肝炎、肾炎等慢性疾病史及其他皮肤病史。半年内均未口服或局部注射或外涂糖皮质激素类药物。实验室常规检查各项指标均正常。手术取材，40 g/L甲醛溶液固定。 分组 A组（痛痒瘢痕组）:瘢痕潮红，高出皮面，触之硬，具有明显的瘙痒或刺痛症状;B组（无痛痒瘢痕组）:无任何自觉症状;C组