AB8大孔树脂分离纯化腊梅花总黄酮的研究药学.docVIP

AB8大孔树脂分离纯化腊梅花总黄酮的研究药学 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：AB8大孔树脂分离纯化腊梅花总黄酮的研究药学 1 1 器材 2 2 方法与结果 2 3 结论 5 文2：FL1大孔树脂分离纯化番石榴叶总黄酮工艺研究药学 6 1 仪器与试药 7 2 方法与结果 7 3 讨论 9 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 12 正文 AB8大孔树脂分离纯化腊梅花总黄酮的研究药学 文1：AB8大孔树脂分离纯化腊梅花总黄酮的研究药学 腊梅花是腊梅科植物腊梅（Chamelacium uncinatum）的蓓蕾，价廉易得，广泛分布于广东、浙江等地。腊梅花中含有花色苷和芦丁、槲皮素等黄酮类化合物［1］。黄酮类化合物是植物中的抗氧化活性成分之一，近年来，人们对黄酮类化合物的抗氧化功能和机理进行了比较深入的研究，证实黄酮类化合物是一种很强的活性氧自由基清除剂［2］，所以黄酮类化合物的研究日益引起了人们的重视。 目前富集分离黄酮类的方法主要有有机溶剂萃取法和树脂吸附分离法。由于有机溶剂法存在溶剂残留和生产成本高的缺点，而大孔吸附树脂由于具有物理化学稳定性高、吸附选择性好强、富集效果好、解吸附条件温和、再生方便以及使用周期长等优点，因此，近些年来树脂吸附法被广泛地应用在天然产物的分离纯化。目前采用大孔吸附树脂分离纯化腊梅花总黄酮的研究尚未见 文献 报道，本文对此进行了研究，以期为工业大生产奠定基础［3］ 1 器材 树脂与试剂大孔吸附树脂，AB-8，NKA，NKA-9，X-5，D101(均购于南开大学化工厂)；腊梅花，购于广州，在50℃的烘箱烘3 h，经粉碎后过60目筛，用石油醚（沸程60～90℃）脱脂放冷后置干燥器备用；其它试剂均为分析纯。 仪器Galanz WD800微波炉；上海UV-7540（A）紫外可见分光光度计；北京赛多斯 电子 分析天平；索氏提取器；PHILPS-7120S粉碎机；数显水浴锅（上海锦屏仪器表有限公司）；SHB-III循环水式多用真空子水洗尽醇，再用5%的盐酸浸泡3 h后用去离子水洗至中性，再用5%氢氧化钠溶液浸泡3 h，同样洗至中性，尽量滤去水溶液，烘干备用。 2 方法与结果 树脂的预处理［4］首先用无水乙醇充分浸泡24 h，然后用乙醇洗至洗出液加适量水时无白色混浊现象，然后用去离子水洗尽醇，再用5%的盐酸浸泡3 h后用去离子水洗至中性，再用5%氢化钠溶液浸泡3 h，同样洗至中性，尽量滤去水溶液，烘干备用。 黄酮总含量的测定［5］黄酮类化合物具有特定的紫外吸收带，其结构中的肉桂酰环产生的I带在300～400 nm内，而苯甲酰环产生在240～285 nm之内，不同的黄酮在这两个吸收带的吸收强度不同，可直接于最大的吸收波长处测定其吸光度，以芦丁为标准样品 计算 其含量。实验中选择最大吸收波长为359 nm，回归方程为：A= 405 4+ 18 C ［A为吸光度，C为浓度（mg/L)］，r= 7。 大孔吸附树脂的确定 大孔吸附树脂对腊梅花总黄酮的吸附率的测定称取预处理好的树脂 g于具塞磨口三角瓶中，准确加入腊梅花黄酮类水溶液30 ml，在室温下置振荡器上振荡24 h，充分吸附后，测定滤液中剩余黄酮的浓度，按照下式计算吸附率（ 吸附率（%）=(C1-C2)/C1×100% 式中：C1-吸附前浓度（mg/L）；C2-吸附后剩余液的浓度（mg/L） 大孔吸附树脂对腊梅花总黄酮的脱附率的测定取“”项中得到的饱和树脂，准确加入50 ml 95%的乙醇，在室温下置振荡器上振荡24 h，充分解脱后，测定滤液中黄酮的浓度，按照下式计算脱附率（ 脱附量=C3V1/m 脱附率（%）=脱附量/吸附量 式中：C3—解脱后溶液的浓度（mg/L）； V1—解脱剂的体积（L）；m—树脂的质量（g） 大孔树脂吸附率与脱附率测定结果见表1～2。表1 5种树脂静态饱和吸附量测定结果表2 5种树脂解吸量测定结果从表1～2可以看出，相同条件下，以上5种树脂对腊梅花总黄酮都有一定的吸附能力，其中AB-8的吸附率比X-5的要小但是较其他的都要大，但AB-8的脱附率较其他4种的都要高，从而得知AB-8大孔树脂对腊梅花总黄酮具有良好的吸附与脱附能力，因此，确定AB-8为腊梅花中总黄酮的吸附树脂。 AB-8大孔树脂对腊梅花总黄酮吸附的实验结果 最佳静态吸附条件的选择 温度的选择：其他条件固定的前提下，控制温度为25，30，40，50℃进行吸附实验，计算吸附量。由图1可见，当温度为30℃时的吸附量较其他几个温度的高，而且30℃容易达到和控制，另外也由于温度较高黄酮性质不稳定,故选择30℃为最佳吸附温度。 图1 AB-8对腊梅花总黄