正交优选连翘中齐墩果酸的提取工艺.docVIP

正交优选连翘中齐墩果酸的提取工艺 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：正交优选连翘中齐墩果酸的提取工艺 1 1 仪器与试药 2 2 方法与结果 3 3 讨论 6 文2：多指标正交优选肺宁合剂提取工艺 6 1 仪器与试药 6 2 方法与结果 7 3 验证试验 10 4 讨论 10 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 12 文章致谢（模板） 12 正文 正交优选连翘中齐墩果酸的提取工艺 文1：正交优选连翘中齐墩果酸的提取工艺 Abstract：ObjectiveTo optimize the extraction condition of oleanolic acid from Fructus Foythiae．MethodsWith oleanolic acid as index，extraction time、concentration of alcohol and amount of alcohol and were evaluated by L9(34)orthogonal design method．HPLC was used to analyze the content of oleanolic acid．ResultsThe optimum extraction condition was described as follow：ultrasonic extraction 3 times (once 40 min)，90% ethanol solution, and 12-fold solvent．ConclusionThe optimized technology is quick and simple，and can be used for theoretical basic． Key words：Orthogonal design; Oleanolic acid; Fructus Foythiae 中药连翘是木犀科连翘属植物的干燥果实，主产山西、河南、陕西,有广谱的抗菌作用，如对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、绿脓杆菌等有不同程度的抑制作用，有镇吐、解热、抗炎以及保肝作用，含有连翘苷、牛蒡子苷、齐墩果酸等［1］。齐墩果酸具有降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性、促进细胞再生、防止肝硬化、抗炎等作用，是 治疗 肝炎的有效成分。近年有关研究证明其有抗癌活性。 《 中国 药典》［2］对连翘中的连翘苷进行了测定；孙国祥等［3］对连翘的HPLC指纹图谱进行了研究；张杲等［4］对不同采收期连翘进行了HPLC指纹图谱研究；邹盛勤［5］对不同采收期连翘中的熊果酸和齐墩果酸含量进行了测定；张涛等［6］对连翘不同炮制品中连翘苷进行了HPLC测定。 本工艺以齐墩果酸的含量作为考察指标，采用单因素实验设计与正交实验设计相结合，用HPLC测定，优选连翘中齐墩果酸的提取工艺，以期为进一步研究连翘奠定基础。 1 仪器与试药 仪器日本Hitach公司高效液相色谱仪；L-2400型紫外检测器；Gold Spectrumlab 54 紫外可见分光光度计(上海棱光技术有限公司)；KQ2200E型超声仪(昆山市超声仪器有限公司)； PH-030干培两用箱（上海一恒科技有限公司）；RE - 52AA型旋转蒸发器（上海亚荣生化仪器厂）； Sartorius十万分之一 电子 天平(德国) 1. 2 试药药材连翘购自江西省药材公司(产地山西)，经江西医学院冯江教授鉴定为正品连翘；齐墩果酸对照品由中国药品生物制品检验所提供；甲醇为色谱纯,超纯水；其他试剂均为分析纯。 2 方法与结果 色谱条件Kromasil C18柱（250 mm× mm,5 μm）；流动相为甲醇-水-%冰醋酸（92∶8∶，V/V/V）；柱温：30℃；流速1 mL/min；检测波长215 nm。 检测波长的确定取对照品溶液，经紫外分光光度计在200～500 nm范围内扫描得知，对照品溶液在203，207，210 nm等处有吸收，但由于流动相在短波长处有末端吸收，为了减少干扰, 因此选择最大的215 nm作为测定含量的吸收波长。 对照品溶液的制备 取对照品105℃恒温干燥至恒重，精密称取 mg齐墩果酸对照品，置10 ml容量瓶中，用流动相溶解，超声5 min，定容至10 ml，得到 mg/ml的对照品溶液。 标准曲线和线性范围的考察 依次精密吸取对照品溶液，，2，3，4 ml后，置10 ml容量瓶中，再加10 ml流动相溶解稀释，分别取10 μl进样3次，记录峰面积，以峰面积值(Y)对齐墩果酸的浓度(X )进行线性回归，得回归方程为Y=3 980 023X-28 53