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金花茶组植物化学成分的定量分析 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：金花茶组植物化学成分的定量分析 1 1 仪器与试药 2 2 方法与结果 3 3 讨论 7 文2：竹节参化学成分的研究进展 8 1 多种皂苷 8 2 挥发油 11 3 含氮化合物 11 4 无机元素 11 5 糖类 12 6 其他 12 参考文摘引言： 13 原创性声明（模板） 14 文章致谢（模板） 14 正文 金花茶组植物化学成分的定量分析 文1：金花茶组植物化学成分的定量分析 Abstract:ObjectiveTo determine the chemical cotituents of total saponin, total polyphenol (tannin) and total flavonoids in Section Chrysantha Chang. MethodsTheir contents were determined by contents of total saponin,total polyphenol ( tannin) and total flavonoids were：①%,%（%）,%； %,%（%）,%； %,%（%）,%； %,%（%）,%；②%,%（%）,%；③%,%（%）,%； %,%（%）,%；④%,%（%）,%；⑤%,%（%）,% method is convenient and reliable to determine the three substances, and the reproducibility and the recovery are fairly good. Key words:Section Chrysantha Chang; Total saponin; Total polyphenol（tannin）; Total flavonoids 20世纪60年代初，在我国广西首次发现黄色山茶属植物——金花茶Camellia chrysantha (Hu)Tuyama,震惊世界。到目前为止，已发现并命名的黄花山茶属植物已达32种5变种，1998年张宏光教授将其归类为金花茶组。其中除越南与广西接壤的北部有3种，云南、贵州、四川各有1种外，其余26种、5变种均产于我国广西南部和西南部的亚热带南缘和热带北缘地区。90%分布于 中国 ，80%分布于广西，说明中国是金花茶组植物的特产国，而广西是金花茶组的特产区。 但因为金花茶组植物发现较晚，加之分类上争议时间较长，所以尽管在园林、花卉界轰动较大，亦被国家列为珍稀保护植物，但对它的 现代 研究甚少。本文以皂苷、多酚、黄酮类成分为指标，对其中产量大、资源较丰富的5种金花茶组植物化学成分进行了分析测定。现报道如下。 1 仪器与试药 仪器Unico7200可见分光光度计(尤尼柯上海仪器有限公司); Laborata 4000 型旋转蒸发仪( Heidolph 公司) ;BP210S 十万分之一 电子 天平(Sartorius 公司) ; Jasco v﹣2560紫外可见分光光度计(JASCO 日本分光株式会社) 。 试药5种金华茶组植物均采集于广西(由广西林科院梁盛业鉴定，标本现存于大连大学药物研究所）;对照品由本实验室提供； 芦丁(东京化成 工业 株式会社, 纯度98 %) ; 齐墩果酸( 中国药品生物制品检定所, 批号: , 纯度98 %以上) ; 没食子酸(中国药品生物制品检定所, 批号: , 纯度 %) ; 所用试剂均为分析纯; 实验用水为蒸馏水。 2 方法与结果 总皂苷的含量测定［1］ 对照品溶液的制备精确称取干燥至恒重的齐墩果酸对照品25 mg , 置50 ml 容量瓶中, 加入甲醇溶解并稀释至刻度, 摇匀, 得 mg·ml- 1的对照品溶液, 备用。 供试品溶液的制备精确称取金花茶组植物提取物的干浸膏A(g), 置100 ml 容量瓶中加入甲醇, 溶解并稀释到刻度, 摇匀, 得B(mg·ml- 1)的溶液, 备用。 测定波长的选择齐墩果酸对照品溶液和供试品溶液香草醛-冰醋酸-高氯酸显色后, 在紫外可见分光光度计上, 波长400～800 nm 区间扫描。均在551 nm 处有最大吸收, 因此选择551 nm为测定波长, 测得的结果以齐墩果酸为基准 计算 总皂苷的含量。 线性关系考察精确吸取齐墩果酸标准溶液，，，， 和 ml 分置于具塞试管中,挥去甲醇, 精密加入5%香草醛-冰醋酸溶液(新鲜配制) ml, 高氯酸 ml , 摇匀, 于60 ℃水浴中加热15 min后, 置冰浴中冷却。加冰醋酸5 ml, 摇匀, 立即