GSP检查员对保管人员现场提问参考辛红梅唐惠明.docxVIP

完整word版GSP检查员对保管人员现场提问参考辛红梅唐惠明 完整word版GSP检查员对保管人员现场提问参考辛红梅唐惠明 完整word版GSP检查员对保管人员现场提问参考辛红梅唐惠明 GSP检查员对保存人员现场发问参照 （辛红梅供给答案，唐惠明改正） 、岗位的操作规程是什么？ 查对入库票据与实物， 查对一致，依照查收员查收结论放入库房相应地区。 票据与实货不符的、包装不切合要求的，应暂停入库，反应查收员从头核实、办理。 依照销售单，进行药品配货出货。在票据上签写全名、日期。 将药品放到配发货区，与复核员进行交接。 120 、冷库、阴凉库及常温库的温湿度范围是什么 ? 常温库： 10-30 ℃，阴凉库 0-20℃，冷库 2-10 ℃。 湿度： 35-75% 、查收员交接时，要点要注意哪些内容？ 票据与实物一致性 严格依照查收结论指定地区搁置到货药品。 、时应该采纳哪些举措保证药质量量？ 保证库房储藏条件切合在库药品储藏要求。 垛与墙、顶、梁、地面的间距切合要求 库房装备棉门帘、 遮光窗帘、排电扇、空调、灭蚊灯、捕鼠器等避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠设备 发现质量异样品种暂停出库，报质量管理部办理。 没关物件不得在库区寄存。 不得有影响药质量量和安全的行为（玩耍、打闹、就餐、喝水），个人物件要集中寄存，与药品储存地区隔绝。 、常温药品储藏时应注意什么问题？库房温度调控范围切合常温药品储藏要求。 、分几种色标？分别代表什么地区？ 种颜色，黄色：待验区、退货区、待办理区；绿色：合格区、发货区；红色：不合格区；包装资料预冷区（包装物料区） ：蓝色。 125 、药品堆码时应注意什么  ? 药品按批号堆码，不一样批号的药品不得混垛，垛间距不小于与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设备间距不小于照测试合格距离搁置），与地面间距不小于 10 厘米。不可以超出外包装规定高度。  5 厘米， 30 厘米（按 、药材和中药饮片可否在一个库内寄存？不可以。要分别独自设库。 、拆掉外包装的零货药品应该如何寄存？集中寄存，不得零落搁置在整件药品货垛上。 、哪些状况不一样意出库 ? 药品包装出现损坏、污染、封口不牢、衬垫不实、封条破坏的；包装内有异样响动或许液体渗漏的； 标签零落、笔迹模糊不清或许表记内容与实物不符的；药品已超出有效期的； 悬挂“暂停发货”标记的； 129 、发现问题如何办理 ?( 如原装少、损坏等。 ) 报告质量管理部予以确认办理。 130 、如何进行复核 ? 出库复核记录包含哪些项目？ 药品复核应依照“销售单” 逐批号进行查对，并对外观质量状况进行检查。 复核记录内容包含： 客户名称、药品名称、剂型、规格、数目、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况、复核员。 131、企业赏罚制度中规定发现保存环节有问题如何罚 ? 肩负经济损失或依据各自企业制度规定回答。 、保存员的质量目标是什么？ 依照各自企业分解的保存岗位质量目标回答 （比如：履行药品分类分区寄存，分开堆码，五距规范，不规范次数≤ 2 次）。 、冷藏冷冻药品出库时应注意哪些？ 用于包装冷藏药品的包装资料一定保障其质量和控温的要求。 冷藏药品的配货、拆零、拼箱、装箱、包装应在切合规定温度的冷库内进行。 使用保温箱包装冷藏药品的，标准操作规程进行装箱操作。 冷藏药品用保温箱进行运输的，应在药品装箱后内立刻装车发运，防备在库滞留时间过长致使保温箱在途保温时间缩短。 、电子看管码出库扫码是如何操作的？ 凡包装箱上贴有 “中国药品电子看管码” 的药品均要逐一包装进行扫码。 不可以识其他看管码，不可以出库。