基因表达调控 (5).ppt

(2) 锌指（zinc fingers） 锌指结构含有约30个氨基酸残基，其中 4个氨基酸残基（两个是半脱氨酸两个是组氨酸，或4个都是半脱氨酸）以配位键与Zn2+相互作用，如图2-6所示。 锌指能与DNA双螺旋大沟结合。 第六十二页，共89页 2. DNA与蛋白质之间的相互作用 (1) 亮氨酸拉链（leucine zippers） 这种结构是指在一段肽链中每隔7个氨基酸残基就有一个亮氨酸残基，这段肽链所形成的α-螺旋就会出现一个由亮氨酸残基组成的疏水面，而另一面则是由亲水性氨基酸残基所构成的亲水面。 第六十三页，共89页 4．病毒基因组的编码序列大于90% 病毒基因组的大部分是用来编码蛋白质的，只有很小的一部分不编码蛋白质。 第三十页，共89页 5．单倍体基因组 除逆转录病毒基因组有两个拷贝外，至今发现的病毒基因组都是单倍体，每个基因在病毒颗粒中只出现一次。 第三十一页，共89页 6．基因有连续的和间断的 感染细菌的病毒（噬菌体）基因组与细菌基因组结构特征相似，基因是连续的；而感染真核细胞的病毒基因组与真核生物基因组结构特征相似，有的基因含有内含子，基因是间断的。 第三十二页，共89页 7．相关基因丛集 如腺病毒晚期基因编码表达的12种外壳蛋白，在晚期基因转录时是在1个启动子作用下生成多顺反子mRNA，然后加工成各种mRNA，编码病毒的各种外壳蛋白，它们在功能上都是相关的。 第三十三页，共89页 8．基因重叠 有些病毒核酸分子很小，又需要装入尽可能多的基因，因此在进化过程中形成了重叠基因，即同一段核酸序列能够编码2种或2种以上蛋白质。 第三十四页，共89页 9．病毒基因组含有不规则结构基因 主要类型有： ①几个结构基因的编码区无间隔，而是连续 的、不间断的。 ②mRNA没有5?端的帽结构 。 ③结构基因本身没有翻译起始序列 第三十五页，共89页 二、原核生物基因组的结构与功能特点 1．具有操纵子结构 这是原核基因组的一个突出的结构特点。所谓操纵子由信息区和调控区组成，前者包括数个编码蛋白质的序列，后者包括启动子、操纵基因，以及下游的转录终止信号。 2．编码序列在基因组中约占50% 原核生物基因的编码序列在基因组中约占50%，远大于真核基因组，但又小于病毒基因组；编码顺序不重叠，其转录产物多为多顺反子结构。 第三十六页，共89页 3．多顺反子结构，无内含子 原核基因是多顺反子结构，同时基因内无内含子，是连续的，因此转录后不需要剪切。 4．基因组中重复序列很少 原核基因很少重复序列，其结构基因多为单拷贝，只有编码rRNA的基因往往是多拷贝的，这有利于核糖体的快速组装。 5．存在移动基因 原核基因组中存在着可移动的DNA序列，包括插入序列和转座子。 第三十七页，共89页 三、真核生物基因组结构与功能的特点 真核基因组结构庞大 哺乳类动物基因组 DNA 约 3 × 10 9 碱基对 编码基因约 有 40000 个，占总长的6 % rDNA等重复基因约 占 5% ~ 10% 第三十八页，共89页 1．多条染色体，两份同源的基因组 配子（精子和卵子）为单倍体，体细胞一般为双倍体，即含两份同源的基因组，而原核生物的基因组则是单拷贝的。 2．基因组庞大、复杂 真核基因组远远大于原核生物的基因组，结构复杂，基因数庞大，具有许多复制起点。 3．单顺反子结构 （monocistron） 即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质。 第三十九页，共89页 4．非编码顺序占绝大部分，含有大量重复顺序 真核生物基因组内非编码的顺序占90%以上。这是与细菌、病毒的重要区别，且在一定程度上也是生物进化的标尺。 6．具有内含子结构，普遍存在选择性剪接 大多数真核生物的结构基因具有内含子结构，是断裂基因。 7．有基因家族 功能相关的基因可串联在一起，构成各种基因家族。 第四十页，共89页 四、线粒体基因组 一个细胞里有许多个线粒体，而且一个线粒体里也有几份基因组拷贝，所以一个细胞里也就有许多个线粒体基因组。 真核细胞内存在两个遗传系统，一个在细胞核内，一个在细胞质内，各自合成一些蛋白质和基因产物，造成了细胞核和细