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- 2021-11-30 发布于浙江
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新员工培训之GMP基本知识 安徽悦康凯悦制药有限公司 质量管理部 第一页,编辑于星期六:七点 二十五分。 主要内容 GMP是什么 我国GMP的发展历程 实施GMP的目的 GMP的指导思想 GMP的六大要素 2010版GMP的主要内容简介 第二页,编辑于星期六:七点 二十五分。 一、GMP是什么 GMP是Good Manufacturing Practice《药品生产质量管理规范》的英文简写。 《药品生产质量管理规范》简称药品GMP。 GMP是国家的法规,是为了规范药品生产质量管理,根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》制定的。 实施GMP,是国家对药品生产监督的措施之一。 GMP 第三页,编辑于星期六:七点 二十五分。 二、我国GMP的发展历程 1982 1984 1988 1992 1998 2010 卫生部颁布新版GMP 1998 1992 1988 1984 1982 中国医药工业公司制定了我国第一部行业性GMP 国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的GMP 卫生部颁布了我国第一部法定的GMP 卫生部修订了GMP 国家药品监督管理局再次修订了GMP 第四页,编辑于星期六:七点 二十五分。 2010年版GMP是现行版本。 2010年版GMP已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过。 于2011年1月17日经卫生部令第79号发布 自201
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