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复肾口服液对阿霉素肾病大鼠肾脏形态的影响 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：复肾口服液对阿霉素肾病大鼠肾脏形态的影响 1 1 材料与方法 2 2 结果 3 3 讨论 4 文2：氯沙坦对阿霉素肾病大鼠肾脏保护作用的研究 6 1 材料与方法 7 2 结 果 9 3 讨 论 10 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 12 文章致谢（模板） 13 正文 复肾口服液对阿霉素肾病大鼠肾脏形态的影响 文1：复肾口服液对阿霉素肾病大鼠肾脏形态的影响 肾病综合征（nephrotic syndrome,）是由多种病理损害所致的一组临床症候群，以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症及明显的水肿为临床特征。复肾口服液具有温肾健脾、益气养阴，兼以活血通络的作用，临床用于 治疗 肾病综合征有一定的疗效。为探索其作用机制，本研究采用阿霉素（adriamycin，ADR）诱导肾病综合征大鼠模型，观察复肾口服液对肾病大鼠肾组织的病理形态学的影响，为研究复肾口服液的疗效机制提供实验依据，并进一步为临床有效治疗肾病综合征提供理论依据。 1 材料与方法 材料 实验动物 健康雄性Wistar大鼠，体重220±18g，共28只（由北京实验动物繁殖中心提供） 药物 复肾口服液：由黄芪、党参、破故纸、胡芦巴等12味中药组成，所用药物购自河北北方学院附属第一 医院 。将上述药物采用水煎醇沉法制备为每1ml药液含原生药2g的口服液，用10ml安瓿分装，加热灭菌封口备用。 主要试剂 盐酸阿霉素（adriamycin,ADR）：粉针剂，每安瓿10ml，中美合资山西普德药业有限公司，批号：000814。临用时用生理盐水配成2mg/ml的溶液。磺基水杨酸AR：成都化学试剂厂生产。 方法 动物分组及给药 将大鼠随机分出7只作为正常对照组；将其余21只大鼠参照 文献 方法[1，2]，给大鼠一次性尾静脉注射阿霉素（75mg/kg体重）建立大鼠肾病模型，正常对照组注射等量的生理盐水，7d后造模大鼠尿蛋白定量＞15g/L、定性在++或以上者确定为肾病大鼠，将肾病大鼠按体重再随机分为三组，即模型组、复肾口服液大剂量治疗组（10ml/kg）和复肾口服液小剂量治疗组（5ml/kg）。正常对照组、模型组给10ml/kg生理盐水作为对照。每日灌胃一次，连续28d。 标本采集及处理 用自制代谢笼收集大鼠造模前、造模后第7天，给药后第7、14、21、28天24h尿液，测24h尿蛋白定量（磺基水杨酸法）；给药28d后断头处死动物，立即剖腹取肾脏称重，光镜标本迅速放入10%甲醇中充分固定，石蜡包埋后备检，透射电镜标本用生理盐水冲洗后迅速置入4%戊二醛液中放冰箱冷藏固定备检。 HE染色 大鼠肾组织标本经常规石蜡包埋后连续切片，制成4μm石蜡切片。同时行HE染色，在光镜下观察分析。 透射电镜标本处理 4%戊二醛固定，磷酸缓冲液清洗，1%锇酸固定，磷酸缓冲液清洗，丙酮脱水，浸泡包埋，超薄切片,日立H7500透射电镜观察。 统计学分析 全部数据用SPSS110软件进行统计学处理，采用t检验，结果用（x±s）表示。 2 结果 各组实验大鼠24h尿蛋白定量情况(见表1)由表1可以看出，在造模前各组大鼠24h尿蛋白定量均低于15g/L，且各组间无显著性差异（P＞005）。模型组大鼠尿蛋白定量在造模后第7天即明显增加,并呈进行性升高,最高者可达8125g/L。复肾口服液大、小剂量治疗组均可显著降低大鼠尿蛋白排出量，与模型组比较有显著性差异（P＜001，P＜005）。由此可见，该方有明显的减轻蛋白尿作用。 表1 各组大鼠不同时期尿蛋白定量变化（略） 肾组织病理观察 肉眼观察 正常组大鼠肾脏呈红褐色，表面光滑，切面可见皮髓质界限清晰，未见皮质缺血。模型组大鼠肾脏由红褐色变为黄褐色，包膜紧张，水肿明显，肾脏系数明显高于正常对照组（P＜001）（见表2）。经给药治疗后，上述情况均明显改善，二个治疗组肾脏系数均略低于模型对照组，与正常对照组比较仍有差异（P＜005）（见表2） 光镜观察 正常对照组大鼠肾小球、肾小管及间质均正常，结构清晰（图1）；模型组可见肾皮质灶性损伤（图2），如肾小球淤血，肾小管上皮细胞肿胀变性、坏死，胞核脱落，管腔内可见大量蛋白管型；大剂量 治疗 组肾小球均正常，未见肾小球淤血，肾小管上皮细胞无明显变性，腔内蛋白管型明显减少（图3）；小剂量治疗组与模型组近似，仍可见灶性肾小球淤血，肾小管上皮细胞变性，腔内可见蛋白管型（图4） 表2 各组大鼠肾脏系数的变化（略） 电镜观察 正常对照组肾小球滤过膜结构正常，内皮细胞为有孔形，足突及裂孔清晰可见，基底膜均匀一致，肾小管上皮细胞结构亦正常（