生物《伴性遗传》讲义新人教版必修.pptVIP

生物《伴性遗传》讲义新人教版必修;红绿色盲检查图;你的色觉正常吗？;男性患者;伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。;一、伴性遗传;2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？;P34资料分析;性别 类型;2. 女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。）;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;Xb;交叉遗传;1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母???传来，然后只能传给自己的女儿）; 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母;例1 人类血友病伴性遗传; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？ ;性别 类型;男女6种婚配方式 ;2、具有连续遗传的现象;伴X显性遗传病;伴Y染色体遗传;染 色 体;性别决定类型;; 豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个 ;4、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从哪 一代传来的？;7、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚， 父亲的基因型为＿＿＿＿； 母亲的基因型为＿＿＿＿； 子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 。 子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿； ;8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_____染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 ; 在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给??的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。; 由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。;伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：;伴X隐性遗传病(红绿色盲);人类遗传病的解题规律：;（2）再确定致病基因的位置;父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。;如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：