结果界面之一 * 结果界面之二 * 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 * 主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! * 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求 * * * * * * “Edit”-“Copy”-“Sense Primer” 5 CGCCTCGAGAAAAGACAGGACTCCACCTCA 3 输出引物序列 * 了解并掌握PCR基因扩增的基本原理 熟悉PCR基因扩增技术的具体操作过程 实验目的 第三部分 PCR实验操作 * 一、概述 PCR:使用一对寡核苷酸引物,以目的序列为模板,利用DNA合成 酶和四种脱氧核糖核酸进行DNA的体外合成反应。 PCR技术具有灵敏度高,特异性高、操作方便和重复性好等特点,能够在几个小时内获得多达几百万拷贝的目的基因。 该技术在上个世纪80年代中期由美国K.Mullis发明建立,经过近二十年已发展成包括多种衍生技术,在很多领域中广泛使用,K.Mullis也因此获得1993年度的诺贝尔化学奖。 * 二、PCR基本原理 DNA在细胞中的复制是一个复杂的酶促脱氧核糖核酸聚合过程,是 DNA聚合酶、DNA连接酶、引发酶、RNA引物、四种脱氧核糖核酸、DNA超螺
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