抗呼吸道感染药物PPT课件.ppt

* 大环内酯类抗生素是一类具有14-16员大环的内酯结构的弱碱性抗生素 A+B+C+D大于等于95%，A（活性组分）大于80%，A、C之间转化 * 泰乐菌素进入革兰氏阳性细菌细胞内的量比革兰氏阴性细菌大100倍左右，故对革兰氏阳性菌的抑制比革兰氏阴性菌强。 * 凡生长期能直接利用外源叶酸或不需要叶酸的细菌对磺胺均有耐药性。 合成叶酸过程：吸收体外（PABA）与二氢喋啶，在菌体二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶作用形成四氢叶酸。四氢叶酸是合成核酸所必需的嘧啶和嘌呤合成的一碳单位转移酶的辅酶。 磺胺药具有与PABA相似的结构，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，以阻碍敏感菌叶酸的合成而发挥作用。但无杀菌作用。消除病原菌还需依靠机体的防御机能。值得注意的是磺胺药物与二氢叶酸合成酶的亲和力远比PABA弱，需要大剂量的磺胺药物。 高等动物可直接利用叶酸，因此磺胺药物对宿主动物没有代谢障碍。 磺胺药物与TMP在体内的过程和药效学特征相似，联用后同时阻断细菌生长繁殖所必须的核酸和蛋白质的合成过程的两个连续步骤，使各自单一的抑菌作用转变为共同的杀菌作用，抗菌作用大幅度提高，可增效数倍至数十倍，并可减少抗药菌株的出现。 世界上，TMP最早于1959年合成成功，1962年开始投入生产，目前全世界有几十个国家生产，以瑞士罗氏、英国威尔康、日本盐野义、印度Inventaa化学公司为生产大户。我国于1972年研制成功 * 本类药物间具有密切的交叉耐药性，常见病原体的耐药率很高，目前主要用于立克次体、衣原体、支原体及回归热螺旋体 * 细菌对半合成四环素类药物的耐药性较天然四环素类为轻 * 药物不在体内蓄积，是治疗肾外感染的最为安全的抗生素 二重感染：四环素类抗生素为广谱抗生素，敏感菌受到抑制，不敏感菌或耐药菌如真菌、大肠杆菌、绿浓杆菌、等趁机繁衍，致使产生新的感染 多西环素发生二重感染的比例高于青霉素，主要在阴道、咽喉、口腔、肠道应注意二虫感染的发生 * 四环素类抗生素对G+菌的作用强度不如青霉素类和头孢菌素类，对G-菌的作用强度不如氨基糖甙类和酰胺醇类 泰妙菌素 使用剂量 延胡索酸泰妙菌素 支原体引起的呼吸道疾病和细菌性肠炎 注射 15mg/kg 体重 肌肉注射至少2天 混饮 120-180mg/公斤水 连用3-5天 混饲 治疗 100-200ppm 连用7-10天 预防 30-40ppm 泰妙菌素 使用剂量 延胡索酸泰妙菌素 促生长 混饲 11ppm 从断奶到屠宰期间连续饲喂 泰妙菌素 药物配伍 泰妙菌素+金霉素（100g:300g）/吨饲料，治疗猪支原体，支气管败血波氏杆菌和多杀性巴氏杆菌混合感染引起的肺炎，疗效 优 于林可+壮观。 泰妙菌素+强力霉素 治疗鸡支原体与大肠混感 （泰妙菌素20mg+磺胺二甲嘧啶20mg）/kg 体重 预防猪气喘病，连用10天 泰妙菌素 后备母猪 100ppm泰妙菌素+300ppm金霉素 每个月使用7天并在注射疫苗后使用3-4天 预防萎缩性鼻炎、胸膜肺炎、血痢、地方性肺炎、结肠炎和巴氏杆菌等疾病 泰妙菌素 生产母猪 100ppm泰妙菌素+300ppm金霉素 产前7天，产后7天，仔猪断奶后7天 预防母猪传播细菌性和支原体性疾病给仔猪 预防无乳症、子宫炎、乳房炎 改善母猪食欲，改善下次发情，改善母猪健康状况 泰妙菌素 断奶仔猪 50ppm泰妙菌素+150ppm金霉素+100ppm喹乙醇 断奶后连用1个月 预防仔猪下痢、萎缩性鼻炎、地方性肺炎、胸膜肺炎、巴氏杆菌病 促生长 泰妙菌素 肥育猪 100ppm泰妙菌素+300ppm金霉素 14-15、17.5-18.5各喂1周 预防结肠炎、萎缩性鼻炎、地方性肺炎、血痢 促生长 配伍禁忌 禁与莫能霉素、盐霉素等聚醚类抗生素混合使用 支原泰妙预混剂的组成 延胡索酸泰妙菌素预混剂 100g：泰妙菌素10g 抗菌增效剂 促康复剂 外观：棕色至黄褐色粉末（非白色） 混饲（不能饮水给药） 支原泰妙预混剂的适应症 主治猪气喘病、猪传染性胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、副猪嗜血杆菌病等多种猪呼吸道综合症； 防止猪红痢、猪痢疾和猪增生性肠炎的发生； 控制猪圆环病毒II型感染、猪蓝耳病、猪伪狂犬病等引起的继发细菌感染； 促进生长。 支原泰妙预混剂的用法用量 混饲 猪 每1000kg饲料添加本品400-1000g 连用5-10天 支原泰妙预混剂的注意事项 避免接触眼及皮肤； 禁止与莫能菌素、盐霉素等聚醚类抗生素混合使用 药物种类 发酵获取的抗生素：金霉素（1948）、四环素、土霉素 半合成制取的抗生素：美他环素（甲烯土霉素）、多西环素（强力霉素）、米诺环素（二甲胺四环素） 抗菌强度（强弱）： 米