中国医科大学2016年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案.docxVIP

页眉内容 页眉内容 中国医科大学 2016 年 12 月考试《药物代谢动力学》考查课试题 一、单选题(共 20道试题，共 20 分。) 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效 ,是因为： () 在杀菌作用上有协同作用 两者竞争肾小管的分泌通道 对细菌代谢有双重阻断作用 延缓抗药性产生 以上均不对 正确答案： B 2. 生物样品分析的方法中 ,哪种是首选方法？ A. 色谱法 2. 生物样品分析的方法中 ,哪种是首选方法？ A. 色谱法 B. 放射免疫分析法 C. 酶联免疫分析法 D. 荧光免疫分析法 E. 微生物学方法 正确答案： A 3. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后 A. 其原有效应减弱 B. 其原有效应增强 C. 产生新的效应 D. 其原有效应不变 E. 其原有效应被消除 正确答案： A 4. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析 过程符合下列哪一项的药物？() A. 房室 B. 线性 C. 非房室 D. 非线性 E. 混合性 正确答案： B 5. 药物的吸收与哪个因素无关？ () A. 给药途径 B. 溶解性 C. 药物的剂量 D. 肝肾功能 E. 局部血液循环 正确答案： C 6. I期临床药物代谢动力学试验时 () ,可使： () 是一种非房室的分析方法 ,它一般适用于体内 ,下列的哪条是错误的？ () 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化 受试者原则上男性和女性兼有 年龄在 18~45 岁为宜 要签署知情同意书 一般选择适应证患者进行 正确答案： E 关于药物与血浆蛋白的结合 ,叙述正确的是： () 结合是牢固的 结合后药效增强 结合特异性高 结合后暂时失去活性 结合率高的药物排泄快 正确答案： D 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是： () 改变尿液 pH 可改变药物的排泄速度 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 解离的药物易从肾小管重吸收 药物的排泄与尿液 pH 无关 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 正确答案： A SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为： () 体外研究法 体内研究法 药动学评价方法 药效学评价方法 临床比较试验法 正确答案： C TOC \o 1-5 \h \z 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组： () 5?7例 6?10例 10? 17 例 8? 12 例 7? 9 例 正确答案： D 按 t1/2 恒量反复给药时 ,为快速达到稳态血药浓度可： () 首剂量加倍 首剂量增加 3 倍 连续恒速静脉滴注 增加每次给药量 增加给药量次数 正确答案： A 下列生物转化方式不是I相反应的是 () 芳香族的羟基化 醛的脱氢反应 水合氯醛的还原反应 葡糖醛酸结合 水解反应 正确答案： D 地高辛t1/2为36h,每天给维持量，达稳态血药浓度的时间约为：() 2d 3d 5d 7d 4d 正确答案： D 药物经肝脏代谢转化后均： () 分子变小 化学结构发性改变 活性消失 经胆汁排泄 脂 /水分布系数增大 正确答案： B 某弱碱性药在pH 5 . 0时，它的非解离部分为 90 . 9%,该药的pKa接近哪个数值？() 2 TOC \o 1-5 \h \z 3 4 5 6 正确答案： C 药物代谢动力学研究中 ,下列采样点数目哪个是符合标准的？ () 10 7 9 12 8 正确答案： D 关于药物简单扩散的叙述 ,错误的是： () 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响 顺浓度梯度转运 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡 不消耗能量而需要载体 正确答案： E 对于静脉注射后，具有单室模型特征的药物的 t1/2等于哪一常数与 MRTiv之积？() 1 ． 693 2．693 0． 346 1 ．346 0． 693 正确答案： E 零阶矩的数学表达式为： () AUC0^ n+ 入 AUC0Hn+cn ?入 AUC0H n+cn 入 AUC0H n+c n AUCOHg +cn 正确答案： C 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度 ?（） 峰时间 峰浓度 药时曲线下面积 生物利用度 以上都不是 正确答案： E 二、简答题（共 4 道试题，共 40 分。） 口服给药的特点有哪些 ?与其他给药方式相比有什么优点和不足？ 参考答案： 凡病人神志清楚，胃肠道功能健全，所用药物仅要求在胃肠道局部发生作用或可由胃肠道 吸收的，都可采用口服给药。 1）优点： 最常用、方便、比较安全，药物经口服后被胃肠道吸收入血液循环，达到局部和全身治疗 的目的； 2）缺点： 吸收慢，不适用于急救，另外对意识不清、呕吐不止、禁食等患者也不宜用此法给药。 评价生物利用度的主要参数有哪几个？ 参考答案： 由血浆浓度——时间数据来评定生物利用度通常涉及三个参数：最大（峰）血