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概述
本次测试是对车间净化空调系统再验证过程中,对下列项目予以测试。
.送风量及换气次数;
.气流流型;
.已安装高效过滤器泄漏测试*;
.洁净度(悬浮粒子数);
.沉降菌;
.室内温度和相对湿度;
.自净时间。
项目测试顺序
符合标准
三、测试区域及洁净等级
中药提取车间洁净室(区),洁净等级为100000级
四、测试程序
.室内风量及换气次数
测试目的
通过测试洁净室的风量,计算出该室的换气次数,判定其是否符合 100000级洁净
室对换气次数的要求。
检测仪器
仪器名称
型号
编号
误差
最近校验证书号
电子风量罩
VF01
SB-16
读数的劣%
国空质检(委)字2009)第A049
号
测量卷尺
--
SB-30
读数士
0.02mm
CD-2009041951
测试状态
静态。
合格标准
换气次数为10—15次/h (医药工业洁净厂房设计规范 GB50457—2008)
注:换气次数计算
L1+ L2 + +Ln
V
式中 n 换气次数(次/h)
Ln n号送风口的送风量
所测房间的容积
测试步骤
测试进行前完成下列内容的确认
进风口、回风口、排风口无异常堵、挡;
风阀开启在正常位置上;
风机运行正常。
风量罩装配,确认供电电池电量充足;
接通电源,测试者手持风量罩将整个风口罩牢,风量罩的四边与风口的四周贴住,
待屏幕显示值相对稳定后读数,按键存储并书面记录。
测量洁净室的长、宽、高,计算该房间的容积。
按式(1)计算洁净室的换气次数。
注:测试记录、数据计算的格式详见附件 1 :洁净室综合性能检测原始记录。
不符合纠正措施
在确认总送风量足够基础上,调整该室的送/回/排风量,重新测并记录数据。根据 重新测得的数据对结果的符合性作出判断。
.静压差
测试目的
通过测试洁净室与相邻房间/走廊/室外之间的静压差,对净化空调系统目前送、回、 排风设置的合理性作出判定。
2.2检测仪器设备
仪器名称
型号
编号
误差
最近校验证书号
差压仪
Testo510
SB-14
±0.03hpa
RG —2009042164
测试状态与前提条件
静态;
风量/风速测试符合标准规定;
直排风、除尘设施处于运行状态。
合格标准
洁净室与室外大气的静压差> 10Pa ;
空气洁净级别相同的相邻房间之间,产尘量大的房间保持相对负压。
测试前检查
送风口、回风口有无被堵、挡;
直排风、除尘设施是否处于运行状态。
测试操作
关闭所有的门;
从平面上最里面的房间依次向外测定;
测试者在被测房间的外部,将连接微差压力计“ + ”孔端的软管从检测孔(无检测
孔的从房门底部的缝隙)伸入被检房间内,待差压计的读数稳定后,记录。
注:任一洁净室相对室外的静压差,可由最外一个房间相对室外的测得值,依次与
相邻房间的测得值相加得出。
测试结果
各洁净室与相邻洁净室(区)静压差的测试数据及相对室外静压差的计算结果详见第
页?第 页之记录。
结果分析:
本次检测对 军问 级级区 个房间进行了静压差测试,从测试结
果来看:
口各洁净室(区)相对室外大气的静压差均〉10Pa,空气洁净级别相同的相邻房 问之间,产尘量大的房间保持相对负压。符合规范要求;
口部分房间的相对室外大气的静压差< 10Pa,部分产尘量大的房间与同级别相邻 房间之间没有保持相对负压。不符合规范要求,须整改后重新测试。
不符合纠正措施
压差达不到标准要求,通过调整进风、回风和 /或排风比例进行改善。
改善后重新测试,根据重新测得的情况对结果的符合性作出判断。
方案实施: 日期:
.气流流型
测试目的
通过目检被测洁净室内气流的运动状况, 确认洁净室的气流形式能有效报稀释或排
替室内空气的悬浮污染物,从而防止室内的污染积累。
检测仪器设备
仪器名称
型号
编号
误差
最近校验证书号
雾化器
ZS-20S
SB-31
测量卷尺
--
SB-30
读数 ±0.02mm
CD-2009041951
合格标准
测试烟雾快速地散布到室内,无涡流形成。
测试区域
双方协商同意,选择下列主要工作室进行气流流型检测
厅P
房间名称
房间编号
1
容器存放问
2
粉碎内包间
测试状态:静态。
测试条件:净化系统开启运行不少于 30min。
测点数目及其布置
以主要工作区上方的送风口为代表性风口, 选择通过代表性风口中心的纵横剖面和 工作区高度(距地面1.1m高度)的水平面各1个,测量剖面/平面的高度/宽度/长度,按 下述原则计算测点数目,设置测点位置。
剖面上测点间距0.4m左右(不超过0.5m)。
水平面上测点间距0.8m左右(不大于1m)。
两个风口之间的中线上设置测点。
邻近接界点的测点合并在接界点设置1个测点。
测试操作
在每个测点进行发烟,测试者目视观察随气流运动的烟雾变化情况。并用数码设备 拍照或摄像记
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