伴性遗传(课时2)课件 高一下学期生物人教版必修2.pptVIP

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  • 2022-03-08 发布于广东
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伴性遗传(课时2)课件 高一下学期生物人教版必修2.ppt

X染色体非同源区段 Y染色体非同源区段 1.红绿色盲的致病基因在哪条染色体上?是显性还是隐性基因? 2.红绿色盲的遗传特点有哪些? 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 二、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传(D) 性别 女 男 基因型 表现性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 (发病轻) 患病 正常 一般患抗维生素D的女性多于男性,请试着从表格分析原因。 1、人的正常抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 XDY XD 女性正常 男性患者 抗维生素D佝偻病基因的传递途径: 亲代: 配子: 子代: XdXd Xd Y XdY XDXd 女性患者 × × XdY XD Xd Y XDXd XDY 女性患者(症状轻) 女性患者(症状轻) 1 : 1 1 : 1 2、抗维生素D佝偻病遗传分析 XDXD 男性正常 男性正常 男性患者 男性患者的母亲和女儿一定患病 代代连续遗传 女性患者(症状较轻)与正常男性婚配 XDXd XdY 配子 子代 XD Xd Xd Y XDXd XdXd

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