红外光谱法鉴别高聚物.ppt

编辑课件 14．聚碳酸酯 最强峰出现在1240cm-1，属C－O的伸缩振动，与1780cm-1（芳酯羰基）处羰基伸缩振动的吸收共同指示酯类。 1450-1620cm-1区间的吸收峰表明存在苯环。 另一个特征是830cm-1有C－H弯曲振动的中等吸收（对位取代苯）。 PC 聚丙烯酸酯 PET 15.硝酸纤维素 硝酸酯的特征谱带是1285、1660和845cm-1。同时应当存在纤维素的谱带，即1050cm-1强峰及周围的一系列肩峰以及3400cm-1附近的宽峰，归属C－O相OH的吸收。 16．酚醛树脂 用六亚甲基四胺固化的线型酚醛树脂的红外光谱图。3350和1230cm-1分别对应于酚羟基和芳香族醚键的吸收。1600cm-1双峰是苯环骨架的振动。760和820cm-1的双峰表明左要是邻、对位连接。六亚甲基四胺在1000cm-1处有尖锐的峰。 17．脲醛树脂 1640cm-1的峰是二级酰胺的羰基伸缩振动吸收峰，即酰胺I带。1530cm-1和1270cm-1都是N—H和C—N振动的组合吸收。交联生成的C－O－C的伸缩振动位于1040cm-1处，N-CO-N基团的弯曲振动位于655cm-1处。 19．环氧树脂 双酚A型环氧树脂的红外光谱。由于具有芳香结构，其谱带十分丰富。 830cm-1谱带归属于对位取代苯环上两个相邻氢原子的面外弯曲振动，极具特征性。 1250cm-1谱带对应于苯醚的吸收，1040cm-1谱带对应于脂肪族醚的吸收。915cm-1谱带是由于端环氧基的吸收而产生的，可用来测定未反应的环氧基数量。1360和1380cm-1处一对双峰来自于双酚A中的甲基的对称弯曲振动。 其他典型红外谱图 ABS 丁腈胶 丁苯胶 1，2加成聚丁二烯 HDPE LDPE SIS SBS 乙丙共聚物 （二 ）按高分子元素组成分析 1. 无可鉴别元素的高分子 (1)只含碳和氢的高分子 所有饱和烃高分子都在2940cm-1左右和1430－1470cm-1出峰(经常是多峰)，大多数烃还含有甲基，在1370cm-1左右有吸收。环烷烃没有特殊的规律，只是在770－1430cm-1范围内有只几个中强的锐峰。 不饱和烃除 外，都在670～1000cm-1有特征峰可用于鉴别。这些谱带可用来区别聚烯烃和聚二烯烃。但由于这些谱带受邻近基因的影响很大，所以利用价值有限。 芳烃在670－900cm-1有一些相对较强的峰，对表征苯环及各种取代苯环，它们用于鉴定烃基苯、氯代苯酚都很可靠。但对另一些化合物，特别是苯核与羰基共轭时，这些峰会有些变化而失去可靠性，虽然仍可以由此确定芳烃。多数芳烃在1430－1670cm-1有若干弱的锐峰，是苯环骨架振动的吸收。在1600-2000cm-1内，对应于不同的取代苯类型会出现一系列弱的但很特征的谱带，归属于苯环上C－H面外弯曲振动的倍频与合频(见图7-25。) 只含碳和氢的高分子可能出现的谱带汇总于表7－4和7－5。 （2）含碳、氢、氧的高分子 含羰基的高分子 虽然1550～1825cm-1内的C＝O伸缩振动峰作为含羰基高分子的主要证据，其他波数的证据也是必须的(见表7－6)。 脂肪酯与醛酮难以区分，它们的碳基峰位置差别很小。许多醛和酮在910-1330cm-1有强的吸收峰，但易与酯的C＝O吸收峰相混淆。 在酸中由于羧基形成很强的氢键，使得羟基在3330cm-1的峰难以观察。酸的证据只有C－H在2900cm-1的峰加宽，以及C＝O峰向低波数位移。 ②含羟基的高分子 羟基吸收峰在3130-3700cm-1区域内。对于任何情况下都不形成氢键的“自由”状态羟基，在3570-3700cm-1有宽峰。多数羟基化合物的分子间会形成氢键，从而在3130-3570cm-1出现强的宽峰。 这类化合物若在惰性溶剂的稀溶液中测定，羟基峰变得很锐利，且落入3570-3700cm-1的范围。如果在稀溶液中测定也没有变化，说明羟基与分子的其他极性基团形成氢键，羟基间不存在氢键。形成分子内氢键时羟基吸收峰是3130-3570cm-1的锐峰。含羟基高分子的谱带于表7-7。 红外光谱法定性鉴别高聚物 对未知高分子的红外光谱进行定性鉴别的主要方法可归纳为四种 1.对整个谱当作“分子指纹”，与标准谱图做对照； 2.按照高分子的元素组成分组分析； 3.以最强峰为线索分组分析； 4. 按流程图分析 （一）常见高分子红外光谱的主要特征 1．聚乙烯 聚乙烯红外光谱是最简单的高分子光谱图。在约2950、1460和720／730cm-1处有3个很强的吸收峰，它们分别归属C－H的伸缩、弯曲和摇摆振动。720／730cm-1是双重峰，其中720是无定形聚乙烯的吸收峰，730是结晶聚乙烯的吸收峰。由于实际聚