吸附分离功能高分子.pptVIP

重要的氧化还原树脂有氢醌类、巯基类、吡啶类、二茂铁类、吩噻嗪类等。 （1）氢醌类 氢醌、萘醌、葸醌等都可通过与醛类化合物进行聚合而得到氧化还原树脂，也可通过本身带酚基的乙烯基化合物聚合得到。 （2）巯基类 一般是以苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为骨架，通过化学反应引入巯基得到。 （3）吡啶类 其通过氯甲基化聚苯乙烯与烟酰胺反应制得。 （4）二茂铁类 将乙烯基引入二茂铁，再通过自由基聚合，即可得到氧化还原树脂。 （5）吩噻嗪类 将乙烯基引到吩噻嗪类化合物上，再经聚合即可得到氧化还原树脂。 3. 两性树脂 两性树脂中的两种功能基团是以共价键连接在树脂骨架上的，互相靠得较近，呈中和状态。但遇到溶液中的离子时，却能起交换作用。优点是再生时只需大量的水淋洗即可恢复到树脂原来的形式。现在已开发出了“蛇笼树脂”。 4. 热再生树脂 其实质上也是一种两性树脂，在同一树脂骨架中带有弱酸性和弱碱性离子交换基团。在室温下能吸附NaCl等盐类，而在70-80℃下可以把盐类重新脱离下来。 3.2.4 吸附树脂的制备 非极性吸附树脂的制备 主要是采用二乙烯基苯经自由基悬浮聚合制备。选择适当的致孔剂能使树脂内部得到预计大小和数量的微孔。 2. 极性吸附树脂的制备 极性吸附树脂主要含有氰基、砜基、氨基和酰氨基等。 （1）含氰基的吸附树脂 含氰基的吸附树脂可能过二乙烯基苯与丙烯腈的自由基悬浮聚合得到。致孔剂常用甲苯与汽油的混合物。 （2）含砜基的吸附树脂 含砜基的吸附树脂的制备：先合成低交联度聚苯乙烯（交联度5%），然后以二氯亚砜为后交联剂，在无水三氯化铝催化、80℃下反应15h，即制得含砜基的吸附树脂，比表面积在136m2/g以上。 （3）含酰氨基的吸附树脂 将含氰基的吸附树脂用乙二胺胺解或将含仲氨基的交联大孔型聚苯乙烯用乙酸酐酰化，都可得么含酰按基的吸附树脂。 （4）含氨基的强极性吸附树脂 含氨基的强极性吸附树脂的制备：先制备大孔性聚苯乙烯交联树脂，然后将其与氯甲醚反应，在树脂中引入氯甲基，再用不同的胺进行胺化，即可得到含不同氨基的吸附树脂。 3.3 离子交换树脂及吸附树脂的功能 3.3.1 离子交换树脂及吸附树脂的功能 离子交换树脂最主要的功能是离子交换，并具有吸附、催化、脱水等功能。吸附树脂的主要功能则是其巨大的的比表面而具有优异的吸附性。 1. 离子交换功能 其相当于多元酸和多元碱，能发生的离子交换反应有中和反应、复分解反应、中性盐反应。 吸附分离功能高分子 目录 3.1 概述 3.2 离子交换树脂和吸附树脂的制备方法 3.3 离子交换树脂及吸附树脂的功能 3.4 离子交换树脂和吸附树脂的应用 3.1 概述 3.1.1 吸附分离功能高分子的发展简史 吸附分离功能高分子 离子交换树脂 吸附树脂 高分子分离膜材料 3.1.2 离子交换树脂和吸附树脂的结构 1. 离子交换树脂的结构 带有可离子化基团的三维网状高分子材料，一般为颗粒状，溶解性较差。 性能： ?高机械强度 ?高交换容量 ?足够的亲水性 ?有足够大的凝胶孔或大孔结构 ?高的耐热稳定性和化学稳定性 ?高的渗透稳定性。 2. 吸附树脂的结构 一般是直径为0.3～1.0mm的小圆球，表面光滑，有乳白色、浅黄色或深褐色。有较高的强度，有一定溶胀性，干燥收缩。 吸附树脂内部结构很复杂。内部像一堆葡萄微球，葡萄珠之间有许多空隙。 3.1.3 离子交换树脂和吸附树脂的分类 1. 离子交换树脂和吸附树脂的分类 （1） 离子交换树脂 按交换基团的性质分类 按树脂的物理结构分类 阳离子交换树脂 R-SO3H、R-PO(OH)2、R-COOH 阴离子交换树脂 R3-N+Cl-、R-NH2、R-NR和R-NR2 凝胶型 大孔型 载体型 分类名称 功能基团类型 强酸型 磺酸基（-SO3H） 弱酸型 羧酸基（-COOH） 磷酸基（-PO4H2） 强碱型 季氨基（-N+(CH3)3、HOH2CH2C-N+-(CH3)2） 弱碱型 伯、仲、叔氨基（-NH2、-NHR、-NR2）等 分类名称 功能基团类型 螯合型 胺酸基 （-N+(CH2COOH)2）等 两性型 强碱-弱酸（-N+(CH3)3、-COOH）等 弱碱-弱酸（-NH2、-COOH）等 氧化还原型 硫醇基（-CH2SH、对苯二酚 基（HO- OH）等 (2)吸附树脂的分类 按其化学结构分 ?非极性吸附树脂 树脂中电荷分布均匀，不存在极性基团。代表性产品为苯乙烯和二乙烯苯聚合树脂。 ?中极性吸附树脂 分子结构中存在酯基一类的极性基团 ?极性吸