药理学第四章传出神经系统药理概论详解演示文稿.pptVIP

NA的贮存与释放 NA贮存于囊泡中，大囊泡含量高，小囊泡含量低，生理状态下，NA的释放是以小囊泡为主，而应急状态时以大囊泡为主。 胞裂外排（exocytosis）：N冲动→N末梢→膜去极化→Ca 2+内流→胞质内Ca 2+浓度升高→囊泡与突触前膜融合→NA、ATP、肽类等外排→突触后膜受体→发挥生理作用。 当前30页，共56页，星期一。 第三十页，共五十六页。 NA的消除 摄取1（uptake1）：突触前膜将NA重摄取进入神经末梢内，终止NA的作用。摄取1是一种称为胺泵（amine pump）的主动转运机制，能逆浓度梯度而摄取递质。其摄取量为释放量的75%~95%，摄取入的NA还可以被摄取入囊泡，贮存起来以供下次释放。 未进入囊泡的NA可被胞质中线粒体膜上的MAO（monoamine oxidase）破坏。 当前31页，共56页，星期一。 第三十一页，共五十六页。 NA的消除 摄取2（uptake2）：非神经组织如心肌、平滑肌及肝脏等摄取NA。被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）和MAO所破坏。 尚有小部分NA释放后从突触间隙扩散到血液中，而被肝、肾等处的COMT和MAO所破坏。 当前32页，共56页，星期一。 第三十二页，共五十六页。 当前33页，共56页，星期一。 第三十三页，共五十六页。 第