细胞膜的分子生物学物质的跨膜运输.pptVIP

大分子物质的囊泡转运 ——胞吞和胞吐 第三十页，共七十八页。 囊泡以出芽方式从细胞的一种内膜细胞器脱离后又与另一内膜细胞器发生融合，这一转运过程称为囊泡转运。 根据物质的运输方向：胞吞作用（endocytosis） 胞吐作用（exocytosis） 共同特点：双向、特异、有序、化学修饰 第三十一页，共七十八页。 ㈠ 细胞胞吞作用的两种形式： 胞吞作用消耗能量,属于细胞膜的主动运输 吞噬（phagocytosis） 由专门的吞噬细胞完成,大的颗粒,直径250nm，最终到达溶酶体被降解。 吞饮（pinocytosis） 摄入液体和小溶质分子进行消化，直径150nm。 第三十二页，共七十八页。 吞噬过程 吞饮过程 第三十三页，共七十八页。 第三十四页，共七十八页。 ★受体介导的内吞作用 ——受体-配体结合而引发的吞饮作用 【1】特点 ①所摄入的大分子在质膜上有特异受体 ②内吞由大分子配体与其受体的识别、结合而激发 ③受体配体复合物聚集于质膜的有被小窝内，由有被小泡送至内体。 第三十五页，共七十八页。 胞吞泡 的形成：配体和受体结合 网格蛋白聚集 有被小窝 去被的囊泡和胞内体融合 有被小泡 胞内体是动物细胞内由膜包围的细胞器，其作用是传输由胞吞作用摄入的物质到溶酶体中被降解。 受体介导的胞吞作用 溶酶体 过 程 第三十六页，共七十八页。 受体介导的胞吞作用 网格蛋白衣被小泡是最早发现的衣被小泡，介导高尔基体到内体、 溶酶体、植物液泡的运输，以及质膜到内膜区隔的膜泡运输。 /xbswx/wlkc/kcxx/download/07/china-2.htm 第三十七页，共七十八页。 大分子物质运输中的三种有被小泡 【1】网格蛋白（clathrin） 【a】冷冻蚀刻技术发现，有被小凹和小泡上的外被呈网格样结构，这种物质由几种蛋白组成，其中一种就是网格蛋白。 【b】网格蛋白在进化上高度保守，分子由3条大肽链和3条小肽链形成三足结构，许多三足结构再组装成六边形或五边形的网格样结构。 【c】网格蛋白位于转运小泡的表面，大大提高了小泡的表面张力。 网格蛋白(clathrin) 即笼形蛋白 【1】Clathrin网格蛋白即笼形蛋白；【2】COP I；【3】COP II 高尔基体→内质网 内质网→高尔基体 高尔基体→溶酶体 质膜→内体 第三十八页，共七十八页。 笼形蛋白衣被小泡的形态 笼形蛋白的结构，A电镜照片，B分子模型，C衣被模型 引自Molecular Biology of the Cell. 4th ed. 2002 网格蛋白（clathrin）/笼形蛋白 第三十九页，共七十八页。 笼形衣被小泡的组成 Clathrin衣被小泡的掐断过程 引自Molecular Biology of the Cell. 4th ed. 2002 COP II衣被小泡的组装 引自Juan S. Bonifacino等 2004 KDEL序列链接 KDEL信号序列 第四十页，共七十八页。 SNAREs的作用是保证识别的特异性和介导运输小泡与目标膜的融合，动物细胞中已发现20多种SNAREs，分别分布于特定的膜上，位于运输小泡上的叫作v-SNAREs，位于靶膜上的叫作t-SNAREs（右上图）。v-SNAREs和 t-SNAREs都具有一个螺旋结构域，能相互缠绕形成跨SNAREs复合体（trans-SNAREs complexes，右上图），并通过这个结构将运输小泡的膜与靶膜拉在一起，实现运输小泡特异性停泊和融合。实验证明包含了SNARE的脂质体和包含匹配SNARE的脂质体间可发生融合，尽管速度较慢。这说明除了SNARE之外，还有其他的蛋白参与运输泡与目的膜的融合。 t-和v-SNARE引自Molecular Biology of the Cell. 4th ed. 2002 SNARE复合体链接 第四十一页，共七十八页。 【2】 COP I 衣被小泡负责回收、转运内质网逃逸蛋白返回内质网。起初发现于高尔基体碎片，在含有ATP的溶液中温育时，能形成非笼形蛋白包被的小泡。 【3】 COP II 主要介导从内质网到高尔基体的物质运输。最早发现于酵母ER在ATP存在的细胞质液中温育时，ER膜上能形成类似于COP I的衣被小泡，酵母COP II衣被蛋白的变异体，会在内质网中积累蛋白质。　　 COPI和COPII衣被小泡 引自Molecular Biology of the Cell. 4th ed. 2002 第四十二页，共七十八页。 不同类型受体的胞内体的分选途径： （1）返回原来的质膜结构域，重新发挥