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胱抑素C基因G82C与冠心病的关系
文档信息
属性:
Doc-03D0B9,doc格式,正文5699字。质优实惠,欢迎下载!
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作为医药学资料、临床医学资料的写作参考资料,提供解决怎么写及格式等相关问题。
适用:
作为文章写作的参考文献,解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:胱抑素C基因G82C与冠心病的关系 1
1 对象与方法 2
2 结 果 3
3 讨论 4
文2:胱抑素C基因G82C与冠心病的关系 5
1 对象与方法 5
2 结 果 7
3 讨论 7
参考文摘引言: 9
原创性声明(模板) 10
文章致谢(模板) 10
正文
胱抑素C基因G82C与冠心病的关系
文1:胱抑素C基因G82C与冠心病的关系
遗传因素在冠心病的发生、发展中起着非常重要的作用。近年的研究提示胱抑素C(cystatin C,Cys C)与组织蛋白酶等相互作用,参与了动脉粥样硬化(AS)性疾病的病理过程。Cys C基因突变其频率分布受人种、地域等因素的影响较大,并且其多态性与冠心病(CHD)的关系目前国内外研究结果尚不一致。本研究采用病例对照研究,通过对80例CHD患者和40名健康人的Cys C、高敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素6(IL6)、血脂与血糖水平进行检测,选取Cys C基因启动子区域的单核苷酸多态性位点(G82C),采用PCR限制性片段长度多态性(RFLP)技术进行基因分型,了解Cys C基因多态性与CHD的相关性,以期探讨在CHD发生中的检测价值。
1 对象与方法
研究对象
对照组系甘肃省人民医院体检中心选取的健康人40名,男21名,女19名,年龄37~72岁。病例组(T2DM)80例,男41例,女39例,年龄42~89岁之间,其中CHD40例,2型糖尿病(T2DM)合并CHD(T2DM+CHD)组40例。CHD的诊断标准符合冠脉造影检查证实至少一支冠脉狭窄≥50%或既往有明确的心肌梗死史者,无合并糖尿病史;T2DM+CHD为因CHD住院的T2DM患者,来于甘肃省人民医院心内科、干部病房3科、内分泌科同期住院病人。
方法
采集周围静脉血2 ml,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)抗凝,基因组DNA用碘化钠法提取。引物参照文献〔1〕序列并由上海生工生物公司合成。引物:F82:5′GATGGATGGGGAAGGACAG′3,R82:5′CAGGATGGCCAGCAGGAG3′,取3 μl PCR产物经2%琼脂糖电泳观察电泳条带分子量大小,扩增长度为379 bp。扩增产物用限制性内切酶SacⅡ 10 U,37℃消化3 h,酶切产物经2%琼脂糖凝胶电泳分离,溴化乙锭染色30 min后在紫外灯下判定基因型。基因型分别为82G/G(179、200 bp),C/C纯合型(379 bp),82G/C杂合型(379、179和200 bp)
统计学处理
所有数据以统计软件进行处理。计量资料比较用方差分析,计数资料比较用χ2检验,HardyWeinberg平衡用χ拟合优度检验计算,关联程度用相对危险度OR及其95%可信区间(CI)表示。率的比较采用卡方检验,两组间均数的比较采用t检验。Peaon χ2检验用于比较组间基因型和等位基因的分布。
2 结 果
临床资料
病例组和对照组相比,CHD患者合并高血压、吸烟者较多,CHD组及T2DM+CHD组的体重指数(BMI)、hsCRP、IL6、总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血糖(Glu)等指标与对照组相比较,差异具有统计学意义(P<)。见表1。表1 两组的临床资料(略)
Cys C基因多态性与CHD的关系
病例组和对照组基因型分布均符合HardyWeinberg平衡。-82G/C正常对照人群中的GC、CC、GG型分别为%、%、%,-82G/C病例组中的GC、CC、GG型分别%、%、%。Cys C基因多态性与CHD相关性分析如表2所示。病例组与对照组基因型频率和等位基因频率分布无显著性差异(P>),CHD组和T2DM+CHD组与对照组基因型频率和等位基因频率分布也无显著性差异(P>)。表2 Cys C等位基因频率和基因型频率的分布〔n(略)
3 讨论
各种促炎因子如IL1、IL6、CRP、hsCRP等所形成的炎性因子调节网络在AS发生、发展过程中可能起主要作用〔2〕。Haddy等通过队列研究调查认为,在健康家庭人群中,IL6的水平是AS的一个危险因素〔3,4〕。本研究也证实了这一点,与对照组相比CHD组BMI、hsCRP、IL6、TG、HDL
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