浅议菌药物分析进展抗.docVIP

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浅议菌药物分析进展抗 文档信息 属性: Doc-03VFEJ,doc格式,正文8298字。质优实惠,欢迎下载! 说明: 作为医药学资料、医学资料的写作参考资料,提供解决怎么写及格式等相关问题。 适用: 作为文章写作的参考文献,解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1:浅议菌药物分析进展抗 2 1β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂复合制剂 2 2对β-内酰胺酶稳定的新一类广谱抗生素 4 4同时作用于细菌不同位点的抗菌药物 6 文2:中药抗胃癌转移机理实验分析进展 7 1 对癌基因、抑癌基因表达的影响 7 2 对细胞粘附分子的影响 8 3 对细胞外基质的影响 9 4 对肿瘤新生血管和淋巴管的影响 10 5 对机体免疫功能的影响 11 6 存在的问题与展望 11 参考文摘引言: 12 原创性声明(模板) 12 文章致谢(模板) 13 正文 浅议菌药物分析进展抗 文1:浅议菌药物分析进展抗 1992年美国疾病控制中心(CDC)的资料表明,有13300例住院患者,是因为对所使用的抗菌药物耐药,细菌感染得不到控制而死亡。几十年来,人类发明了大量的抗菌药物,目前应用于临床的已不下200种之多,而仍以平均每年10种以上新的抗菌药物问世的速度在增长。一方面多种抗菌药物投入临床应用,另一方面则是耐药菌株的不断产生。耐药细菌的产生,很大程度上应归结为几十年来,人类大量使用抗菌药物的结果。研究细菌的耐药趋势与新的抗菌手段,已成为人类保护自己生存的一个长期乃至永恒的话题。 针对临床中耐药菌株日渐增加的情况,目前抗菌药物主要研究重点就放在对耐药菌有效的新药开发方面。 1β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂复合制剂 目前,临床上采用的是不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂,该类化合物当与细菌β-内酰胺酶接触后,即作用于它们的活性部位,使其失活。此酶有一个特点是其作用随着时间的延长而效果增强,所以又称为“进行性抑制剂”,现临床应用的克拉维酸(Clavulanic acid)与舒巴坦(Sulbactam)均是这一类酶抑制剂。 克拉维酸  克拉维酸对金葡菌产生的β-内酰胺酶和广泛存在于肠杆菌科细菌、流感杆菌、淋球菌和卡他布汉菌的质粒介导的酶有强大抑制作用;对肺炎杆菌、奇异变形杆菌和脆弱类杆菌所产生的染色体介导的β-内酰胺酶也有快速抑菌效果;对摩根杆菌、沙雷菌、绿脓杆菌等染色体介导的β-内酰胺酶的抑制则差些。 通过克拉维酸对β-内酰胺酶的抑制作用,使氨苄西林、阿莫西林、头孢哌酮等不耐酶的抗生素抗菌谱广增,抗菌作用显著加强。 目前临床上使用的有两类复合制剂。与阿莫西林复合制剂(Augmentin)主要应用于产β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌以及肠球菌属所致的感染,对产β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌、流感杆菌、脆弱类杆菌等也有较强活性。现已广泛应用于临床各种感染,大系列患者的总有效率为85%。但它不适用于耐甲氧西林金葡菌感染,另一类是与替卡西林复合制剂(Timentin),其适应证与Augmentin相似。 舒巴坦  舒巴坦(Sulbactam,青霉烷砜)为半合成β-内酰胺酶抑制剂。该药本身对淋球菌和脑膜炎球菌就有较强抗菌活性,MIC分别为~~/L,但对其他细菌作用差,舒巴坦对β-内酰胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、和Ⅴ型具有很强的不可逆的抑制作用。而对产Ⅰ型β-内酰胺的细菌如肠杆菌、弗劳第枸橼酸杆菌、普鲁菲登菌无效。 目前应用于临床的舒巴坦的复合制剂有三种,与氨苄西林复合制剂(Unasyn优立新),主要应用于产β-内酰胺酶的金葡菌、表皮葡萄球菌、肠球菌、流感杆菌、淋球菌等感染,其临床效果明显高于氨苄西林与其他半合成青霉素类制剂。第二种制剂为舒巴坦与头孢哌酮复合剂(Sulperazon 舒普生),上海华山医院张婴元等报道,243株耐头孢哌酮细菌中,对舒普生敏感的有129株,说明头孢哌酮加上舒巴坦之后,削弱了细菌的耐药性,使原产生耐药性的部分细菌(%)又重新对头孢哌酮敏感,对肠杆菌科细菌的抗菌活性,该药与头孢他啶、阿米卡星和环丙沙星相仿。第三种复合制剂是舒巴坦双脂的甲苯磺酸盐与氨苄西林的联合制剂(Sultamicillin 舒他西林),肠道吸收良好是此药的特点,可在肠壁被脂酶水解为舒巴坦与氨苄西林,抗菌作用和临床疗效与优立新相仿。 2对β-内酰胺酶稳定的新一类广谱抗生素 头孢菌素类  头孢菌素类药物开发是抗生素中最快的,品种也越来越多,第一、二、三代已在我国较广泛使用,目前已成功地开发出第四代,其化学结构特点是在头孢烯环的C3引入阳离子季胺基,具有良好的亲水性,药物易透过细菌外膜的膜孔,作用于P

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